格隆匯6月26日丨艾德生物(300685.SZ)公佈，近日，公司與LES LABORATOIRES SERVIER(以下簡稱"施維雅")簽署伴隨診斷合作協議(以下簡稱"本協議"或"協議")，公司自主研發的二代測序(NGS)平台的伴隨診斷產品，用於檢測異檸檬酸脫氫酶(IDH)1和2基因突變；該伴隨診斷產品將用於施維雅的研究性新藥vorasidenib，這是一款突變型異檸檬酸脫氫酶1和2(IDH1和IDH2)的雙重抑制劑，預計在獲批之後可用於治療攜帶IDH突變的瀰漫性腦膠質瘤(LGG)的中國患者。
據悉，施維雅是一家由基金會管理的國際集團，以服務人類健康爲宗旨，期望爲患者和世界可持續發展帶來意義深遠的社會影響。憑藉其獨特的管理模式，施維雅以發展的眼光充分踐行長期使命：致力於推進治療領域的進展，服務於患者的需求。
公告稱，以伴隨診斷賦能原研藥物臨床，推動更多、更好的治療方式服務患者是公司明確的戰略方向。公司藥企朋友圈持續擴大，合作領域、區域不斷擴展，從TKIs靶向藥物、PARPi藥物，到免疫治療藥物、ADC藥物等，均實現了伴隨診斷產品的前瞻性佈局，把握未來市場的創新源頭。此次與施維雅達成伴隨診斷合作，有利於進一步增強公司在腫瘤精準醫療市場的競爭力，將對公司未來的發展產生積極影響。