智通财经APP获悉，6月26日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，诺和诺德(NVO.US)1类新药amycretin片获批临床，拟用于降低超重或肥胖成人患者的体重。公开资料显示，这是诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效共激动剂，为新一代减重疗法。
在诺和诺德此前公布的小型1期临床研究中，患者接受该产品治疗12周后的体重下降幅度达13.1%（vs 安慰剂组为1.1%），展现出快速减重的效果以及较好的临床应用潜力。
根据诺和诺德官网资料，amycretin是一款GLP-1R和胰淀素受体的长效协同激动剂，正在开发皮下注射（每周一次）和口服（每天一次）两种剂型，目前拟开发适应症为肥胖。
今年3月，诺和诺德公布了口服amycretin的最新临床试验结果。这是一项包含16位患者的小型1期试验，患者在接受治疗12周后其体重下降幅度达13.1%，相较之下，安慰剂组患者的体重下降幅度仅为1.1%。此外，amycretin展现良好的药代动力学特性，以及与其所开发的GLP-1类疗法类似的良好安全性、耐受性以及不良反应。
智通財經APP獲悉，6月26日，中國國家藥監局藥品審評中心官網公示，諾和諾德(NVO.US)1類新藥amycretin片獲批臨床，擬用於降低超重或肥胖成人患者的體重。公開資料顯示，這是諾和諾德開發的一款口服GLP-1受體和胰澱素受體的長效共激動劑，爲新一代減重療法。
在諾和諾德此前公佈的小型1期臨床研究中，患者接受該產品治療12周後的體重下降幅度達13.1%（vs 安慰劑組爲1.1%），展現出快速減重的效果以及較好的臨床應用潛力。
根據諾和諾德官網資料，amycretin是一款GLP-1R和胰澱素受體的長效協同激動劑，正在開發皮下注射（每週一次）和口服（每天一次）兩種劑型，目前擬開發適應症爲肥胖。
今年3月，諾和諾德公佈了口服amycretin的最新臨床試驗結果。這是一項包含16位患者的小型1期試驗，患者在接受治療12周後其體重下降幅度達13.1%，相較之下，安慰劑組患者的體重下降幅度僅爲1.1%。此外，amycretin展現良好的藥代動力學特性，以及與其所開發的GLP-1類療法類似的良好安全性、耐受性以及不良反應。
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