智通财经APP获悉，日前，Checkpoint Therapeutics(CKPT.US)宣布已向美国FDA重新提交其PD-L1靶向抗体cosibelimab的生物制品许可申请(BLA)，用以治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(cSCC)患者，这些患者不适合接受根治性手术或放射疗法。
资料显示，Cosibelimab是一款潜在的差异化、高亲和力、全人源IgG1亚型单抗，可直接与PD-L1结合以阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的相互作用。
2023年7月，Checkpoint公布cosibelimab在局部晚期和转移性cSCC患者中关键研究的长期数据。分析显示，患者应答随着时间的推移不断加深，客观缓解率达55%。其中局部晚期cSCC患者的完全缓解率为26%；转移性cSCC患者的完全缓解率为13%。
智通財經APP獲悉，日前，Checkpoint Therapeutics(CKPT.US)宣佈已向美國FDA重新提交其PD-L1靶向抗體cosibelimab的生物製品許可申請(BLA)，用以治療轉移性或局部晚期皮膚鱗狀細胞癌(cSCC)患者，這些患者不適合接受根治性手術或放射療法。
資料顯示，Cosibelimab是一款潛在的差異化、高親和力、全人源IgG1亞型單抗，可直接與PD-L1結合以阻斷PD-L1與PD-1和B7.1受體的相互作用。
2023年7月，Checkpoint公佈cosibelimab在局部晚期和轉移性cSCC患者中關鍵研究的長期數據。分析顯示，患者應答隨着時間的推移不斷加深，客觀緩解率達55%。其中局部晚期cSCC患者的完全緩解率爲26%；轉移性cSCC患者的完全緩解率爲13%。
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