智通财经APP获悉，阿斯利康（AstraZeneca，AZN.US）今日宣布，其表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Tagrisso（osimertinib，奥希替尼）联合培美曲塞（pemetrexed）和铂类化疗已在欧盟获得批准，用于一线治疗肿瘤存在外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的晚期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。
Tagrisso是第三代、不可逆的EGFR-TKI，已在临床证实对NSCLC具有疗效。Tagrisso获批的适应症包括用于治疗局部晚期或转移性EGFRm NSCLC、局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的一线治疗；以及早期（IB、II和IIIA）EGFRm NSCLC的辅助治疗。2024年2月，Tagrisso联合化疗获得美国FDA批准，用于局部晚期或转移性EGFRm NSCLC成人患者的一线治疗。
智通財經APP獲悉，阿斯利康（AstraZeneca，AZN.US）今日宣佈，其表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）Tagrisso（osimertinib，奧希替尼）聯合培美曲塞（pemetrexed）和鉑類化療已在歐盟獲得批准，用於一線治療腫瘤存在外顯子19缺失或外顯子21（L858R）突變的晚期表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。
Tagrisso是第三代、不可逆的EGFR-TKI，已在臨床證實對NSCLC具有療效。Tagrisso獲批的適應症包括用於治療局部晚期或轉移性EGFRm NSCLC、局部晚期或轉移性EGFR T790M突變陽性NSCLC患者的一線治療；以及早期（IB、II和IIIA）EGFRm NSCLC的輔助治療。2024年2月，Tagrisso聯合化療獲得美國FDA批准，用於局部晚期或轉移性EGFRm NSCLC成人患者的一線治療。
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