(醫藥健聞2024年7月26日訊)波士頓科學公司2024年第二季度的淨銷售額爲41.20億美元。與去年同期相比,公司基於財務報告的淨銷售額增長14.5%,運營淨銷售額增長16.1%,有機淨銷售額增長14.7%。根據美國通用會計準則,公司財務報告顯示,波士頓科學普通股股東的淨收益爲3.24億美元(每股收益0.22美元),上年同期爲2.61億美元(每股收益0.18美元),本期調整後的每股收益爲0.62美元,上年同期爲0.53美元。
第二季度財務結果和近期動態:
- 公司報告的淨銷售額爲41.2億美元。與上一年同期相比,公司基於財務報告的淨銷售額增長14.5%,公司的預測空間爲10.5%-12.5%;運營淨銷售額增長16.1%;有機淨銷售額增長14.7%,公司的預測區間爲10%-12%。
- 公司報告的歸屬於波士頓科學普通股股東的 GAAP 淨收益爲每股 0.22 美元(公司預測區間爲每股 0.35-0.37 美元)。調整後每股收益爲 0.62 美元,公司預測區間爲每股 0.57-0.59 美元。
與去年同期相比,各個可發佈財務報告的事業部的淨銷售額增長情況如下:
- 醫療外科事業部:基於財務報告的淨銷售額增長9%,運營淨銷售額增長 10.1%,有機淨銷售額增長 7.6%
- 心血管事業部:基於財務報告的淨銷售額增長 17.8%,運營淨銷售額增長 19.7%,有機淨銷售額增長 19.0%
與去年同期相比,各個地區的淨銷售額增長情況如下:
- 美國:基於財務報告的淨銷售額和運營淨銷售額均增長 16.9%
- 歐洲、中東和非洲(EMEA):基於財務報告的淨銷售額增長 13.7%,運營淨銷售額增長 16.1%
- 亞太區(APAC):基於財務報告的淨銷售額增長7%,運營淨銷售額增長 13.2%
- 拉丁美洲和加拿大(LACA):基於財務報告的淨銷售額增長 15.3%,運營淨銷售額增長 15.7%
- 新興市場4:基於財務報告的淨銷售額增長 14.8%,運營淨銷售額增長 19.3%
- 宣佈FARAPULSE系列脈衝電場消融產品獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准。
在美國2024年心律協會年會(Heart Rhythm 2024)上,展示了以下臨床數據:
- 公佈FARAPULSE脈衝電場消融(PFA)系統的ADVENT關鍵性臨床試驗的亞組分析結果。該結果表明,使用該系統治療的患者房性心律失常負荷(即患者經歷的總心律失常持續時間百分比)低於0.1%,這是一個具有臨床意義的閾值,並且與熱消融相比,有更多的患者達到了這一標準。
- 公佈全球FARADISE註冊研究的急性結果。研究顯示,超過1,100名接受FARAPULSE 脈衝電場消融(PFA)系統治療的患者30天內的治療效果良好,沒有死亡或發生冠狀動脈痙攣、持續性膈神經麻痹、心房食管瘻或肺靜脈狹窄的病例。
- 宣佈正在進行中的Modular CRM(mCRM)系統5的MODULAR ATP關鍵性臨床試驗預先指定的6個月安全性和有效性終點達成。mCRM是首款集EMBLEM 皮下植入式心律轉復除顫器(S-ICD)系統和EMPOWER無導線起搏器(LP)於一體的模塊化心臟節律管理系統。
- 啓動AGENT 紫杉醇塗層PTCA球囊導管在美國的上市,該產品適用於冠狀動脈支架內再狹窄的治療,並在中國獲得了國家藥品監督管理局(NMPA)的批准。
- 宣佈與Silk Road Medical, Inc.(納斯達克股票代碼:SILK)達成收購協議,該公司是一家公開交易的醫療器械公司,其開發了創新平台產品,通過微創手術——經頸動脈血運重建術爲頸動脈患者提供卒中預防。
- 在2024年美國疼痛與神經科學學會會議上,展示了Intracept骨內神經消融系統治療患者的三項隨訪研究結果。研究顯示,Intracept系統在椎源性疼痛方面的療效顯著,近三分之一的患者五年後疼痛症狀完全緩解。
- 選舉Cheryl Pegus博士進入公司董事會,她曾擔任Morgan Health的合夥人,以及沃爾瑪衛生健康部的前執行副總裁。