(醫藥健聞2024年7月26日訊)波士頓科學公司2024年第二季度的淨銷售額爲41.20億美元。與去年同期相比，公司基於財務報告的淨銷售額增長14.5%，運營淨銷售額增長16.1%，有機淨銷售額增長14.7%。根據美國通用會計準則，公司財務報告顯示，波士頓科學普通股股東的淨收益爲3.24億美元（每股收益0.22美元），上年同期爲2.61億美元（每股收益0.18美元），本期調整後的每股收益爲0.62美元，上年同期爲0.53美元。
第二季度財務結果和近期動態：
- 公司報告的淨銷售額爲41.2億美元。與上一年同期相比，公司基於財務報告的淨銷售額增長14.5%，公司的預測空間爲10.5%-12.5%；運營淨銷售額增長16.1%；有機淨銷售額增長14.7%，公司的預測區間爲10%-12%。
- 公司報告的歸屬於波士頓科學普通股股東的 GAAP 淨收益爲每股 0.22 美元（公司預測區間爲每股 0.35-0.37 美元)。調整後每股收益爲 0.62 美元，公司預測區間爲每股 0.57-0.59 美元。
與去年同期相比，各個可發佈財務報告的事業部的淨銷售額增長情況如下：
- 醫療外科事業部：基於財務報告的淨銷售額增長9%，運營淨銷售額增長 10.1%，有機淨銷售額增長 7.6%
- 心血管事業部：基於財務報告的淨銷售額增長 17.8%，運營淨銷售額增長 19.7%，有機淨銷售額增長 19.0%
與去年同期相比，各個地區的淨銷售額增長情況如下：
- 美國：基於財務報告的淨銷售額和運營淨銷售額均增長 16.9%
- 歐洲、中東和非洲（EMEA）：基於財務報告的淨銷售額增長 13.7%，運營淨銷售額增長 16.1%
- 亞太區（APAC）：基於財務報告的淨銷售額增長7%，運營淨銷售額增長 13.2%
- 拉丁美洲和加拿大（LACA）：基於財務報告的淨銷售額增長 15.3%，運營淨銷售額增長 15.7%
- 新興市場4：基於財務報告的淨銷售額增長 14.8%，運營淨銷售額增長 19.3%
- 宣佈FARAPULSE系列脈衝電場消融產品獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准。
在美國2024年心律協會年會（Heart Rhythm 2024）上，展示了以下臨床數據：
- 公佈FARAPULSE脈衝電場消融（PFA）系統的ADVENT關鍵性臨床試驗的亞組分析結果。該結果表明，使用該系統治療的患者房性心律失常負荷（即患者經歷的總心律失常持續時間百分比）低於0.1%，這是一個具有臨床意義的閾值，並且與熱消融相比，有更多的患者達到了這一標準。
- 公佈全球FARADISE註冊研究的急性結果。研究顯示，超過1,100名接受FARAPULSE 脈衝電場消融（PFA）系統治療的患者30天內的治療效果良好，沒有死亡或發生冠狀動脈痙攣、持續性膈神經麻痹、心房食管瘻或肺靜脈狹窄的病例。
- 宣佈正在進行中的Modular CRM（mCRM）系統5的MODULAR ATP關鍵性臨床試驗預先指定的6個月安全性和有效性終點達成。mCRM是首款集EMBLEM 皮下植入式心律轉復除顫器（S-ICD）系統和EMPOWER無導線起搏器（LP）於一體的模塊化心臟節律管理系統。
- 啓動AGENT 紫杉醇塗層PTCA球囊導管在美國的上市，該產品適用於冠狀動脈支架內再狹窄的治療，並在中國獲得了國家藥品監督管理局（NMPA）的批准。
- 宣佈與Silk Road Medical, Inc.（納斯達克股票代碼：SILK）達成收購協議，該公司是一家公開交易的醫療器械公司，其開發了創新平台產品，通過微創手術——經頸動脈血運重建術爲頸動脈患者提供卒中預防。
- 在2024年美國疼痛與神經科學學會會議上，展示了Intracept骨內神經消融系統治療患者的三項隨訪研究結果。研究顯示，Intracept系統在椎源性疼痛方面的療效顯著，近三分之一的患者五年後疼痛症狀完全緩解。
- 選舉Cheryl Pegus博士進入公司董事會，她曾擔任Morgan Health的合夥人，以及沃爾瑪衛生健康部的前執行副總裁。