歐洲藥品管理局(EMA)支持Wegovy用於降低超重或肥胖成年人的主要心臟病和中風風險。
智通財經APP獲悉，丹麥製藥商諾和諾德(NVO.US)週四表示，歐洲藥品管理局(EMA)支持該公司的Wegovy用於降低沒有糖尿病的超重或肥胖成年人的主要心臟病和中風風險。
就在兩天前，Wegovy獲得了英國監管機構的類似認可，而美國食品藥品監督管理局(FDA)今年早些時候批准了該藥物用於預防肥胖人群的心血管事件。
諾和諾德表示，將在大約一個月內更新Wegovy在歐盟的標籤或處方信息。
一項後期試驗的數據表明，與安慰劑相比，Wegovy將心臟病發作和中風等主要心血管事件的風險降低了20%，這也支持了Wegovy擴大適應症範圍。
諾和諾德表示，該試驗在41個國家招募了17604名成年人。
諾和諾德暢銷的糖尿病藥物Ozempic和減肥藥Wegovy的活性成分均爲司美格魯肽(semaglutide)，屬於GLP-1激動劑藥物。
對GLP-1激動劑的需求飆升，導致諾和諾德和競爭對手禮來(LLY.US)面臨供應限制。這兩家公司一直在增加產量。
分析師估計，到2030年初，這類藥物的銷售額將達到1500億美元。
禮來、諾和諾德也在測試它們的藥物對其他健康狀況的影響。據悉，禮來6月底宣佈已向美國申請批准其減肥藥Zepbound用於治療最常見的與睡眠有關的呼吸障礙，並預計監管機構最早將於今年年底做出決定。
值得注意的是，降糖減肥治療市場競爭日益激烈，包括Viking Therapeutics(VKTX.US)、輝瑞(PFE.US)、羅氏在內的製藥商均在努力研發新藥物，尋求在利潤豐厚的減肥藥市場分一杯羹。“減肥藥雙雄”禮來和諾和諾德近期股價承壓。
本月以來，諾和諾德股價下跌逾10%，禮來下跌逾9%。