證券之星消息，安科生物(300009)07月29日在投資者關係平台上答覆投資者關心的問題。
投資者：請問貴司對於市值管理是否有相應預案和執行？
安科生物董秘：您好，公司有專門的部門和工作人員負責投資者關係管理工作，工作中積極實施“引進來”“走出去”的投資者關係管理措施，積極與投資者進行交流，與行業內醫藥研究員、公募基金經理、私募投資者保持良好互動。市值源於價值，但同時也受多方面的因素影響，例如經濟態勢、國際形勢、投資偏好等。公司多次召開關於市值管理的會議，制定了管理方案，對內將從生產、研發、銷售等多方面提高公司的核心價值，提升核心競爭力；對外積極與行業研究員、基金經理溝通交流，推廣公司的價值。謝謝。
投資者：請問貴司董秘是否正常工作？工作職責是什麼？
安科生物董秘：您好，公司董秘正常履職。董秘對外負責公司信息披露、投資者關係管理；對內負責股權事務管理、公司治理、股權投資、籌備董事會和股東大會，保障公司規範化運作等事宜。公司董秘積極履行相關職責，規範公司法人治理，積極與行業研究員、基金經理溝通交流，推廣公司價值。謝謝。
投資者：董秘你好，公司被樂靠網評爲2024年度最佳倒閉型公司，請問是否真實？
安科生物董秘：您好，公司生產經營一切正常。謝謝。
投資者：請問貴公司有哪些高科技專利？
安科生物董秘：您好，截至到去年底，公司共有有效專利120餘項。生物技術上的專利是公司的核心專利。謝謝。
投資者：請問董秘，安科創新團隊一年研發費用也不少，目前哪些產品藥屬創新藥。
安科生物董秘：您好，公司創新藥物研發分爲三個方面推進，第一、已經上市產品的技術升級，包括增加新劑型、新規格、新適應症；第二、結合現有產品矩陣、研發平台、市場資源等佈局新產品的研發，例如去年上市的曲妥珠單抗、在研的多個單抗和多抗產品。第三、前沿創新生物藥品的佈局，公司依靠產業化的優勢積極與國內外科研團隊進行合作，佈局生物醫藥的前沿技術，如mRNA藥物、細胞治療藥物、溶瘤病毒藥物等創新藥的合作。目前公司研發進行情況：注射用曲妥珠單抗已獲批上市。人生長激素注射液3IU和5IU規格獲得批准。重組抗VEGF人源化單克隆抗體已完成Ⅲ期臨床試驗。重組人生長激素-FC融合蛋白注射液正在開展II期臨床試驗， “人干擾素α2b噴霧劑”II期臨床試驗以及“AK1012吸入用溶液”的I期臨床試驗正在進行中。公司與合肥阿法納生物科技有限公司合作打造mRNA藥物技術平台，“奧密克戎等突變株mRNA疫苗”已獲得國家藥監局覈准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，“AFN0328注射液”以及其新增適應症的臨床試驗申請獲得批准。參股公司博生吉自主研發的國際首款基於納米抗體的自體CD7-CAR-T細胞藥物“PA3-17注射液”和國際首款針對實體腫瘤的自體CART細胞藥物“TAA06注射液”臨床試驗進展順利，此外完成全球首例通用現貨型CAR-Vδ1T細胞藥物（UTAA06）實體瘤患者給藥。參股公司元宋生物自主研發的溶瘤病毒Ⅰ類新藥“重組L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）”獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的臨床試驗默示許可，獲批在中國開展I期臨床試驗，其已於去年12月獲得美國FDA臨床批件。謝謝。
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