2024年7月30日，聯影醫療披露接待調研公告，公司於7月1日接待3W Fund Management Limited、AIHC Capital Management Limited、Bank of Nova Scotia (The)、Banque De Lux、G42 Fund等257家機構調研。
公告顯示，聯影醫療參與本次接待的人員共3人，爲聯影醫療董事會秘書、首席投資官TAOCAI，四川玖誼源粒子科技有限公司總經理馬瑞利，聯影醫療分子影像事業部總裁王超。調研接待地點爲上海市嘉定區城北路2258號,現場及線上電話會議。
據了解，上海聯影醫療科技股份有限公司近期宣佈以自有資金投資四川玖誼源粒子科技有限公司，取得其增資後10%的股權，交易價格爲12,000萬元。玖誼源是迴旋加速器生產企業，其產品主要用於製備PET用正電子放射性同位素，是核醫學診療必備核心設備之一。聯影醫療通過本次投資，旨在促進雙方在分子影像國內及海外的合作，打破國內市場長期被國外產品壟斷的局面，推動核醫學領域的創新。
聯影醫療與玖誼源在技術、供應鏈、運營服務等方面具有協同效應，雙方將共同推進核藥研發與分子探針研發，提供新型機構的合作和發展。玖誼源的產品包括不同能級的迴旋加速器，已實現商業化銷售，滿足各級醫療機構的需求。聯影醫療將利用現有成熟的國內外商業渠道，與玖誼源充分合作，爲客戶提供更全面的產品和服務，提高市場競爭力。
聯影醫療的分子影像產品已在全球範圍內得到認可，公司通過併購和參股投資等方式，快速擴展市場份額、增強技術和產品實力。未來，公司將繼續關注與現有業務密切相關的核心技術和能拓展產品線的機會，保持創新能力和競爭優勢。在海外市場，聯影醫療已服務全球12,600多家醫療及科研機構，覆蓋超過70個國家和地區。公司將持續提升出海能力、品牌影響力，加速全球擴張，實現技術與市場引領。
據了解，聯影醫療在全球化戰略引領下，通過創新產品組合、完善服務體系和高效供應鏈體系，加速全球擴張。在歐美市場，公司已進入一系列頂尖高校和科研、臨床機構，如美國BAMF Health、意大利博洛尼亞大學醫院等。在亞太和新興市場，公司全面解決方案滿足不同市場需求，推動高端醫學影像技術普及和應用。聯影醫療將持續提升品牌影響力，與全球醫療機構建立長期共贏的生態合作，引領全球分子影像行業發展。
調研詳情如下：
2024年7月26日,上海聯影醫療科技股份有限公司(以下簡稱“公司”或“聯影醫療”)披露了《聯影醫療關於投資四川玖誼源粒子科技有限公司10%股權暨關聯交易的公告》,並於2024年7月25日晚間召開相關電話會議,會議期間關於交易背景介紹和互動提問情況如下:
第一部分、交易背景介紹
2024年7月24日,公司第二屆董事會第九次會議審議通過《關於投資四川玖誼源粒子科技有限公司10% 股權暨關聯交易的議案》,同意公司以自有資金投資四川玖誼源粒子科技有限公司(以下簡稱“玖誼源”或“標的企業”),取得其增資後10%的股權,交易價格爲12,000萬元。公司董事會授權管理層辦理包括但不限於合同簽署、資金撥付等相關事宜。本次增資完成後,玖誼源董事會由7名董事組成,聯影醫療有權委派1名董事。
玖誼源是目前爲數不多的迴旋加速器生產企業之一,主要產品有7MeV、11MeV、20MeV等不同能級的加速器。醫用迴旋加速器,主要用於製備PET(PositronEmissionTomography,正電子發射型斷層成像)用正電子放射性同位素,是核醫學診療必備核心設備之一。PET是現代大型醫學影像設備,首先通過呼吸或靜脈注射等方式將具有選擇性聚集特點的正電子放射性藥品引入患者體內,標記特定臟器或病變位置,其次通過PET顯像進行腫瘤、冠心病及神經性疾病等領域重大疾病的早期發現和診斷,在惡性腫瘤、心腦血管等疾病的治療方面具有其他藥物不可替代的優勢。
在國產產品上市之前,國內醫用迴旋加速器依賴進口,設備價格偏高。玖誼源成功研發了我國首臺國產化醫用迴旋加速器並推向市場,打破了國內市場長期被國外產品壟斷的局面。放射性同位素是核醫學診斷和治療的基礎,隨着精準醫療理念的推廣,PET顯像作爲分子影像技術的重要組成部分,其在相關疾病的診斷中將發揮越來越重要的作用。經過審慎研究,公司決定對玖誼源進行投資,本次投資將進一步促進雙方在分子影像國內及海外的合作。同時,關聯方上海聯和投資有限公司因看好玖誼源的未來發展前景,決定以同等價格共同參與本輪融資。
本次交易不會導致公司合併報表範圍發生變更,不會對公司的財務狀況和未來的經營成果造成重大不利影響,不存在損害公司及全體股東利益的情形。
第二部分、互動問答
1、問:請公司介紹本次交易的背景和必要性,參股玖誼源是否符合聯影醫療未來的發展戰略?
答:首先關於業務的協同性方面,聯影醫療和玖誼源具有許多潛在的合作機會。聯影醫療的產品線,如PET/CT和PET/MR等設備,在醫院客戶中對醫用迴旋加速器和放射性同位素有着顯著需求。另外通過深入了解後,公司發現玖誼源的幾款迴旋加速器產品,如7MeV、11MeV、20MeV等不同能級的設備,可以生產多種放射性同位素,滿足聯影醫療和客戶的需求。
在商業模式方面,聯影醫療與玖誼源具有高度相似性,兩家公司的設備均具有一定的專業性服務需求,因此兩家公司在業務方面能夠充分理解且適應。因此考慮到客戶群體方面的高度重疊性、業務方面的協同性,聯影醫療可充分利用現有成熟的國內外商業渠道,特別是在海外市場,與玖誼源充分合作,爲客戶提供更全面的產品和服務,提高用戶滿意度和市場競爭力,進一步深度擴展全球市場。
在技術研發協同效應方面,兩家公司的技術可以互相促進,提供新的視角和工具。聯影醫療的核醫學產品線設備與玖誼源的迴旋加速器在研發層面有很強的互補性,爲未來兩家公司在技術創新和功能開發等領域提供了堅實的基礎。
目前,在現代醫療領域,精準醫療正成爲主流。傳統的治療方法往往缺乏個性化和精確性,而精準醫療則強調個性化治療,根據患者的具體病情和生物標誌物,提供更精確的診療方案,從而提高治療效果,減少副作用。
要實現精準診療,首先需要找到疾病的具體靶點或根本原因,然後根據這些診斷依據,制定精準的治療計劃。例如,在腫瘤治療中,可能涉及多種治療方法,如化療、手術、放療、細胞療法和免疫療法等。因此分子影像技術在這方面起到了關鍵作用,幫助醫生找到最適合患者的治療方案。目前,最先進的分子影像技術包括PET和多模態的PET/CT、PET/MR等技術。通過這些技術,可以對疾病進行成像和定量分析,評估治療靶點和預期效果。例如,在腫瘤治療中,PET成像技術可以幫助醫生選擇最適合患者的治療方法,提高治療的精準性和效果。在神經領域,分子影像技術同樣發揮着重要作用。例如,FDA最近批准的幾款阿爾茨海默病(AD)治療藥物,正是基於PET成像結果進行判斷的。這些藥物的審批過程中,PET成像作爲關鍵指標,對早期發現和干預AD起到了重要作用。
在PET檢查中,除了設備本身外,同位素的生產同樣至關重要。迴旋加速器是生產醫用同位素的關鍵設備,可有效產生放射性同位素,用於生產PET所需的示蹤劑。這些示蹤劑被注射到人體後,通過PET掃描可以實現高清成像,幫助醫生診斷和治療疾病。
在日常應用中,大型醫院通常會配備迴旋加速器,以生產FDG等常規檢查所需的示蹤劑。這些示蹤劑可以通過迴旋加速器生產,滿足醫院的日常臨床及科研需求。對於一些用於心血管、腫瘤和神經系統的特殊示蹤劑,由於其半衰期較短,必須通過醫院自身的迴旋加速器生產,確保在最短時間內使用。因此通過與玖誼源的合作,聯影醫療能夠爲客戶提供更加全面和高效的診療服務,助力各級醫療機構建立完善的分子影像診療體系。
最後,隨着全球核醫學行業和各級醫療科研機構的不斷髮展,也進一步激發了新型的分子探針和核藥研發。尤其在新藥研究方面,PET成像可以替代傳統方法,通過影像技術更直觀地觀察藥物在體內的分佈和代謝等藥物動力學情況,因此相關藥企和科研機構需要配套加速器、小動物PET/CT、常規PET/CT等設備。同時,玖誼源醫用迴旋加速器所生產的同位素爲這些研發提供了必要支持,推動新藥研發的進程。因此聯影醫療與玖誼源的合作,也將爲這些研究提供更強大的技術支持和設備保障。
2、問:請介紹一下玖誼源目前所處領域的行業競爭格局如何?以及玖誼源和聯影醫療目前的MI事業部的協同效應?如何實現優勢互補?
答:迴旋加速器(cyclotron)最初由美國科學家勞倫斯(ErnestLawrence)在1930年發明,他因此在1939年獲得諾貝爾物理學獎。這種傳統的加速器技術在過去的一百年裏經歷了多次技術迭代,目前的能量最高可以達到590MeV。迴旋加速器不僅有許多科研用途,還在現代醫療領域發揮着重要作用。
在迴旋加速器走進醫療領域之前,科研用的加速器主要用於核物理和高能物理研究。隨着 PET(Positron EmissionTomography,正電子發射型斷層成像)技術的發展,醫療領域對正電子核素生產設備的需求不斷增加。在衆多核素生產設備中,迴旋加速器因其佔地面積小、純度高等優點,逐漸成爲醫療領域的首選。
根據第三方數據,目前全球共有超過1500個醫用迴旋加速器設施,分佈在90多個國家的1200多個機構中。這些設備在癌症治療和醫學成像中起着至關重要的作用。目前,醫用迴旋加速器市場中國際廠商爲主要市場參與者,其中90%的迴旋加速器運行在9-26MeV的能量範圍內。隨着全球人口老齡化和癌症發病率的上升,預計未來對醫用迴旋加速器的需求將持續增長。同時,技術進步和新的應用場景(如更高能量範圍的迴旋加速器)也將進一步推動市場擴展。另外,除發達國家和地區市場以外,未來中國、其他亞洲國家、非洲和南美洲等新興市場也將是主要的增長動力。
在中國,2000年以前,大部分用於科研的加速器設備是通過國外購買獲得,價格非常昂貴。玖誼源打破了長期以來由國外產品主導的市場格局,開啓了高端醫用迴旋加速器的進口替代進程。目前,玖誼源憑藉其技術優勢和市場策略,正在快速推進國產醫用迴旋加速器的市場拓展,在多地實現銷售和裝機、市場份額迅速擴大,爲中國核醫學行業帶來新的發展機遇。
玖誼源的產品包括不同能級的迴旋加速器,其中7MeV、11MeV、20MeV均已實現商業化銷售,爲各級醫療機構提供常規以及大多數PET核素。玖誼源的客戶類型主要包括科研型醫院、地級市醫院及縣區級醫院。其中,縣區級醫院主要需求爲7MeV的設備,用於生產臨床應用廣泛的FDG等放射性藥物。地級市醫院則需要11MeV的設備,既用於臨床,也覆蓋科研應用。而科研型醫院則需要20MeV左右的加速器,以生產更多種類的同位素,滿足科研需求。
政策方面,國家政策對我國的核醫學行業的需求推動顯著。自2018年國家衛健委將PET/CT從甲類調整爲乙類,即採購審批權下放到省級;再到2021年國家原子能機構等八部委聯合發佈《醫用同位素中長期發展規劃》提出:到2025年前,實現三級綜合醫院核醫學科全覆蓋;2035年前,在全國範圍內實現核醫學科“一縣一科”,均有利核醫學行業的快速發展。這些政策背景將大幅提升對設備的需求,尤其是對7MeV和11MeV設備的需求。
市場競爭方面,2021年前國內市場主要依賴進口設備,而經過三年的發展,玖誼源在國內逐步與國外廠商形成良性競爭,並開始從中小型醫院向中大型醫院擴展。在海外市場,通過與聯影醫療的協同合作,玖誼源已經在肯尼亞等項目中實現裝機,並預計今年將在更多國家推進產品銷售。隨着市場需求和行業持續發展,玖誼源有望迎來進一步成長和發展。
玖誼源與聯影醫療的協同效應主要體現在技術、供應鏈、運營服務三個方面。通過這三方面的協同,玖誼源和聯影醫療將在市場端和銷售端形成有效的合作共同推動核醫學和分子影像領域的發展。
技術協同方面,玖誼源與聯影醫療共同推進核藥研發與分子探針研發。聯影醫療的設備,如PET/CT和PET/MR,加速了醫院裝備的國產化,同時也助力了一些新型的分子探針和藥物研發企業,加速了市場對同位素的需求。玖誼源的加速器設備能夠生產高質量的同位素,如新興核素銅-64,且在同等性能指標方面顯著高於進口設備,爲新藥研發企業提供了有力支持。技術上的協同將推動在醫院的設備安裝和協作,實現新型機構的合作和發展。
在加速器設備、同位素生產設備和合成模塊等領域,玖誼源已具備一定的領先優勢。如在離子源技術方面,玖誼源取得了顯著突破,初期達到9000μAh,現已超過2萬至3萬μAh,顯著高於國際同類產品的水平。同時這一技術提升也促進了國際同類產品的追趕和改進;在高頻源方面,玖誼源採用了IGBT(絕緣柵雙極型晶體管)技術,相比國際上仍在使用上世紀50年代電子管技術的同類產品,玖誼源的高頻源技術在設備的穩定性和可靠性上具有明顯優勢。同時,玖誼源亦提供標準化加定製化的屏蔽體設計,能夠根據用戶需求進行輻射防護計算和現場裝配,靈活應對不同環境和裝配條件。
在同位素生產設備方面,玖誼源不僅能夠生產多種同位素如氧15和銅64,還開發了包括化學合成、分離、純化、自動分裝在內的完整合成模塊,提供全面的解決方案。未來,玖誼源計劃推出30MeV強流多粒子迴旋加速器,建立同位素工廠,生產治療性同位素如Lu-177,進一步滿足市場需求。另外,除了用於診斷設備,玖誼源還在研發用於質子治療和中子俘獲治療系統等設備,進一步擴展技術應用領域。
供應鏈和運營協同方面,玖誼源在生產和質量控制上通過與聯影醫療的合作能夠獲得專業支持。從研發到小批量生產再到量產,確保設備的穩定性、可靠性和安全性。聯影醫療在生產運營和供應鏈管理中的豐富經驗,將幫助玖誼源建立健全的生產體系,提高生產效率和質量。通過深度的協同,玖誼源的生產運營將更加高效和規範,滿足市場需求。
服務協同方面,玖誼源和聯影醫療可以從同位素的生產到分子影像設備,再到服務和支持,共同爲客戶提供一站式的解決方案。目前,聯影醫療在國內外廣泛的服務網絡和本地化服務團隊,也將爲玖誼源的設備提供服務支持,確保設備的安裝、運行和維護順利進行。這種協同將提升客戶滿意度,拓展市場覆蓋範圍,並在海內外市場實現更好的服務延伸。
最後,玖誼源與聯影醫療的協同效應不僅在市場銷售方面,還在技術、供應鏈和服務等多個層面。未來,聯影醫療和玖誼源的技術優勢也將進一步助力新型分子探針和核藥研發企業的發展,推動核醫學領域的創新。兩家公司通過協同合作,能夠提供完整的核醫學解決方案,提升醫院科室建設效率,實現設備和服務的全面升級,進一步鞏固雙方在國內外市場的競爭力。
3、問:目前聯影醫療的MI產品力已經全球領先,在不斷的生態壯大情況下,公司未來幾年MI分子影像板塊的增長情況如何,特別是海外裝機銷售情況預期?
答:全球分子影像市場是更廣泛的醫療成像領域中的一個細分市場。分子影像設備的典型代表爲PET/CT,其掃描所得圖像結合了CT掃描的解剖結構圖像以及PET功能代謝圖像,具有靈敏、準確、特異及定位精確等特點,可以發現早期病竈,精準診斷癌症和心腦功能疾病。PET/CT作爲高端醫學影像系統,在腫瘤診斷、精準醫療、臨床醫學研究等方面有着不可或缺的優勢。
從全球市場規模的角度,根據相關數據,2015年至2020年,全球PET/CT市場規模保持相對穩定增長,從2015年的約24.0億美元增長至2020年31.0億美元,年複合增長率約爲5.2%;目前,歐美髮達國家PET/CT市場已經進入了相對成熟期。受益於高端醫療需求提高、技術突破、人均可支配收入的提高,亞太地區PET/CT市場仍處於快速發展階段。預計2030年全球PET/CT市場規模將達到58億美元,北美,亞太,歐洲將成爲全球前三大地區市場。
從人均保有量的維度,中國PET/CT保有量水平極低,2020年中國每百萬人PET/CT保有量僅爲0.61台,遠不及發達國家的水平,同期美國每百萬人PET/CT保有量約爲5.73台,澳大利亞每百萬人PET/CT保有量約爲3.70台,比利時PET/CT每百萬人保有量約爲2.86台。我國PET/CT市場有較大的成長空間。
從政策的角度,自2018年國家衛健委將PET/CT從甲類調整爲乙類,即採購審批權下放到省級,再到2021年國家原子能機構等八部委聯合發佈《醫用同位素中長期發展規劃》,提出:到2025年前,實現三級綜合醫院核醫學科全覆蓋;2035年前,在全國範圍內實現核醫學科“一縣一科”,均有利核醫學行業的快速發展。2023年,PET/CT產品的配置規劃數量增加,“十四五”期間,PET/CT和PET/MR將分別新增860臺和141台,相較於“十三五”增幅分別高達156%和183%,我國的分子影像行業將持續保持高速增長。
目前,中國PET/CT市場仍然處於發展早期,未來整體增長率高,2020年中國PET/CT市場規模約爲13.2億元,2015-2020年期間年化複合增長率爲17.9%。2024年中國每百萬人PET/CT保有量預計將接近0.78台,2030年中國每百萬人PET/CT保有量預計可達2.41台,基於此,2030年中國PET/CT整體市場規模預計約爲人民幣53.4億元,2020至2030年期間年化複合增長率將達到約15.0%。
另外,分子影像設備還包括PET/MR。PET/MR是融合了PET與MR的醫學影像領域的超高端設備,能夠對全身進行掃描檢查,同時發現原發竈及全身各臟器的轉移竈,實現儘早、準確地對惡性腫瘤患者進行診斷和分析。PET/MR的出現引導着科研、臨床及轉化醫學等多個領域往更高、更遠的方向發展。2023年,我國的PET/MR配置規劃也由甲類設備調整爲乙類設備。
從裝機情況的維度,截至2020年底,全球的PET/MR系統裝機量大約在200台左右,主要分佈在北美、歐洲和中國,中國PET/MR裝機量在40台左右;從市場規模的維度,2020年全球PET/MR市場規模約爲2.5億美元,預計2030年將增長至12.3億美元,年複合增長率爲17.3%。
目前,聯影醫療已完成了分子影像的“整機系統—核心部件—底層元器件”垂直創新鏈,在擁有更大的創新自由度的同時,也實現了從挑戰者到領導者跨越。
從2013年,推出國內首款96環光導PET/CT:uMI510,搭載業界最小尺寸晶體,使PET/CT空間分辨率邁向新的臺階;到2018年,推出國內首款一體化TOFPET/MR:uPMR790,使中國成爲世界第三家能獨立自主研發生產一體化PET/MR的國家;再到2019年,推出業界首款2米軸向視野PET/CT:uEXPLORER,首次實現人體全身代謝實時觀測,使PET/CT靈敏度邁向新的臺階。
聯影醫療的分子影像產品已受到美國加州大學戴維斯分校、耶魯大學、意大利博洛尼亞大學、羅馬大學、復旦大學附屬中山醫院、北京協和醫院、北京大學腫瘤醫院等全球頂尖核醫學領域專家的認可和青睞。
根據第三方數據,自從2016年以來,聯影醫療連續8年實現新增市場佔有率排名第一,海外市場也實現了快速突破,入駐美國、日本、法國、新西蘭、印度、意大利等多個國家,獲得了影像中心、醫學院和頂級科研機構的高度認可。未來隨着分子影像設備的臨床價值日益凸顯,在腫瘤、心血管疾病以及神經性疾病診斷的臨床和科研應用場景不斷豐富,公司將進一步加速創新產品和應用的商業化落地、以及通過與玖誼源合作的契機,提供核醫學整體解決方案,引領全球分子影像行業的發展。
4、問:聯影醫療內生髮展已經非常強大,請問如何定義併購和參股投資對於未來聯影醫療發展的重要性?聯影醫療未來在併購和參股投資上還有哪些規劃?
答:公司也看到近期醫療器械行業有不少併購案例。在當前資本市場環境和行業發展趨勢下,確實有一些很好的收併購機會,公司會密切關注潛在標的。
2023年6月,聯影醫療投資參股上海艾普強粒子設備有限公司,拓展公司在放療領域的佈局;2024年7月,公司投資參股四川玖誼源粒子科技有限公司,也將實現分子影像產品線的整體解決方案的佈局,進一步鞏固聯影醫療分子影像產品線在全球範圍內的競爭優勢。
因此,無論是併購、還是參股投資,都是公司全球化發展戰略的重要組成部分,有助於公司快速的擴展市場份額、增強技術和產品實力,以及實現資源整合和協同效應。對於公司進入新興市場、拓展業務領域甚至找到新的增長曲線都有很大的幫助。
未來,公司仍然會重點關注兩個方向的併購:一是與聯影醫療現有業務密切相關、能提升產品性能或改善成本結構的核心技術;二是能拓展產品線或通過股權合作帶來新的業務增長點的機會。同時,公司也會緊跟新興領域和前沿技術,保持聯影醫療的創新能力和競爭優勢。
在投資方式上,公司會根據具體情況靈活選擇參股、控股或全資收購。總的來說,聯影醫療在股權投資和收併購上會保持嚴謹和審慎,確保每個決定都符合公司的長期戰略,最大化公司和股東的利益。
5、請問貴公司今年海外市場的銷售預期是多少?公司是否具備應對歐美市場潛在的政策阻力的能力?
答:聯影醫療通過全球化戰略引領,高舉高打,在國內、國際市場齊頭並進。截至2024年第一季度,公司的產品已服務全球12,600多家醫療及科研機構,覆蓋了超過70個國家和地區。
在美國,公司加速高端創新產品的市場導入,進入了一系列頂尖高校和科研、臨床機構,如uEXPLORER進入美國高端醫療機構BAMF Health,雙方將圍繞神經內分泌腫瘤等癌症及心臟、神經系統相關疾病,共同推動精準診療一體化臨床實踐。uMIPanorama,uCT 960+、uCT Atlas、數字化PET/CT uMI 510等設備也進駐Huntsman、CHRISTUS、NorthernCalifornia等機構。在美國中西部地區,擁有40多年曆史的移動影像機構Shared MedicalServices引進聯影醫療的數字PET/CT,爲偏遠地區的民衆提供更可及的影像檢查,這也是當地首臺移動數字化PET/CT。
在歐洲,公司的全影像產品線已實現市場全線覆蓋,一系列設備成功進駐意大利博洛尼亞大學醫院、波蘭頂尖的瑪麗居里國家腫瘤中心等醫療和科研機構,並於 2024年在法國實現了數字化PET/CT的市場破冰。能力建設上,公司從設備出海到體系出海,全面推進公司在歐洲的人員、體系、服務建設,進一步滿足成熟市場對創新設備和服務的需求。
在亞太和新興市場,公司全面的解決方案覆蓋不同市場的需求,滿足區域內各國在快速發展過程中對高質量醫療的需求。同時,公司也在推進從營銷、品牌到體系的全覆蓋,積極響應“一帶一路”號召,以數字化高端醫療設備、智能系統/軟件、整體解決方案以及人才培訓等,助力提升沿線國家醫療水平。在澳大利亞,公司2023年度實現了數字化PET/CT、新一代智能化MR的市場破冰,同時也是首臺來自中國品牌的裝機。
在東南亞,公司於2023年度在印度尼西亞雅加達、新加坡、哈薩克斯坦阿斯塔納設立子公司;推動商業化平台建設的同時,公司也在哈薩克斯坦的阿斯塔納設立培訓中心,以多樣化的渠道和方式,實現人才的雙向合作與交流,推動高端醫學影像技術在沿線國家的普及和應用。同時,公司的品牌及學術的全球影響力進一步提升。在美國核醫學與分子影像學會(SNMMI2023),公司全球首臺數字化腦部專用PET/CT NeuroEXPLORER(NX)一經亮相便備受矚目,被會議主辦方評選爲全場神經科學的“高光時刻”,並獲得2024年SNMMI“2024年度最佳影像”(ImageoftheYear)。
未來,公司將持續提升出海能力、品牌影響力。通過創新的產品組合、完善的網絡服務體系和高效的供應鏈體系,加速全球擴張,實現全球範圍內的技術與市場引領,與全球各級醫療機構建立長期共贏的生態合作。