来凯医药-B(02105)涨超13%，截至发稿，涨13.68%，报4.57港元，成交额1130.51万港元。
智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)涨超13%，截至发稿，涨13.68%，报4.57港元，成交额1130.51万港元。
消息面上，来凯医药近日宣布，公司将在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布核心产品之一——LAE002（afuresertib，一种口服AKT抑制剂）联合氟维司群，治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性Ib期研究的最终结果。在中美31位全受试者人群、以及伴有PIK3CA/AKT1/PTEN改变的亚组人群中，该疗法都显示出积极的抗癌疗效和良好的耐受安全性。
另外，公司在靶向ActRII受体产品组合开发方面也取得了实质性进展。LAE102是公司自主研发针对ActRIIA的抗体，分别于今年4月和5月获得美中两国针对肥胖适应症的新药临床试验（IND）批准。2024年6月，中国I期临床试验完成了首例受试者给药。
來凱醫藥-B(02105)漲超13%，截至發稿，漲13.68%，報4.57港元，成交額1130.51萬港元。
智通財經APP獲悉，來凱醫藥-B(02105)漲超13%，截至發稿，漲13.68%，報4.57港元，成交額1130.51萬港元。
消息面上，來凱醫藥近日宣佈，公司將在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上公佈核心產品之一——LAE002（afuresertib，一種口服AKT抑制劑）聯合氟維司群，治療標準治療失敗的局部晚期或轉移性HR+/HER2-乳腺癌患者的療效和安全性Ib期研究的最終結果。在中美31位全受試者人群、以及伴有PIK3CA/AKT1/PTEN改變的亞組人群中，該療法都顯示出積極的抗癌療效和良好的耐受安全性。
另外，公司在靶向ActRII受體產品組合開發方面也取得了實質性進展。LAE102是公司自主研發針對ActRIIA的抗體，分別於今年4月和5月獲得美中兩國針對肥胖適應症的新藥臨床試驗（IND）批准。2024年6月，中國I期臨床試驗完成了首例受試者給藥。
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