Le Paclitaxel Lié À L'albumine De Kexing Biopharm Obtient Une Autorisation De Mise Sur Le Marché De L'UE
Le Paclitaxel Lié À L'albumine De Kexing Biopharm Obtient Une Autorisation De Mise Sur Le Marché De L'UE
L'approbation par l'UE du paclitaxel lié à l'albumine renforcera la compétitivité de l'entreprise sur le marché pharmaceutique international. Cela signifie également que Kexing Biopharm, en plus de sa présence de longue date sur les marchés émergents, étend ses efforts de mise sur le marché européen. Le marché européen représente une étape importante dans la stratégie de commercialisation à l'étranger de l'entreprise. À ce jour, Kexing Biopharm procède à l'enregistrement d'Apexelsin dans des dizaines de marchés émergents en dehors de l'SHENZHEN, Chine, 31 juillet 2024 /PRNewswire/ -- Le 28 juillet 2024, Kexing Biopharm a annoncé l'approbation par la Commission européenne d'Apexelsin, le médicament générique de l'Abraxane(Nab-paclitaxel) de Bristol Myers Squibb et Celgene. Apexelsin est développé par WhiteOak Pharmaceutical B.V. et Kexing Biopharm est en charge de la mise sur le marché de ce produit en dehors des États-Unis.
2024年7月31日，在中國深圳/美通社——2024年7月28日，科興製藥宣佈，白橡醫藥有限公司的阿培西林（Apexelsin）已獲得歐洲委員會批准，該藥是Bristol Myers Squibb和Celgene的納特-紫杉醇(Abraxane)的仿製藥。 Apexelsin由WhiteOak Pharmaceutical b.V.開發，科興製藥負責在美國以外的市場上推廣該產品。
Le paclitaxel lié à une nanoparticule d'albumine présente des avantages significatifs pour l'utilisation clinique, en améliorant l'innocuité et en augmentant l'observance des patients par rapport au paclitaxel à base de solvant et au paclitaxel liposomal. Il est largement accepté dans le cadre clinique et revêt une valeur cruciale en oncologie. En outre, les lignes directrices de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) le recommandent comme traitement de première intention pour le cancer du pancréas métastatique et le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), ainsi que comme option de deuxième intention pour le cancer du sein. Le cancer du sein est l'un des types de cancer les plus répandus chez les femmes dans l'Union européenne, et il existe un vaste marché pour les médicaments destinés au traitement du cancer du sein.
納米白蛋白包裹的紫杉醇與溶劑基紫杉醇和脂質體基紫杉醇相比，在臨床使用中具有顯著的優勢，能夠提高治療安全性並增加患者依從性。ESMO的指南將其作爲轉移性胰腺癌和非小細胞肺癌(CPNPC)一線治療的推薦針對、以及乳腺癌二線治療的推薦選擇。乳腺癌是歐盟婦女中最常見的癌症之一，對於治療乳腺癌的藥物有巨大的市場需求。
Ces dernières années, l'industrie pharmaceutique chinoise s'est lancée dans une expansion significative sur les marchés internationaux. Kexing Biopharm a commencé ses activités internationales il y a 20 ans avec ses produits de base. Ces dernières années, l'entreprise a lancé plus d'une douzaine de médicaments chinois de haute qualité sur les marchés émergents, améliorant ainsi l'accès aux médicaments pour les patients locaux.
近年來，中國醫藥產業在國際市場上迅速擴張。科興製藥20年前開始了其基礎產品的國際業務。近年來，公司在新興市場推出了十多個高質量的中國藥品，從而改善了當地患者的藥物使用狀況。
L'approbation par l'UE du paclitaxel lié à l'albumine renforcera la compétitivité de l'entreprise sur le marché pharmaceutique international. Cela signifie également que Kexing Biopharm, en plus de sa présence de longue date sur les marchés émergents, étend ses efforts de mise sur le marché européen. Le marché européen représente une étape importante dans la stratégie de commercialisation à l'étranger de l'entreprise. À ce jour, Kexing Biopharm procède à l'enregistrement d'Apexelsin dans des dizaines de marchés émergents en dehors de l'Europe. Avec le lancement réussi de ce produit dans l'UE, Kexing Biopharm élargira encore son champ d'action commercial à l'échelle mondiale, au service d'un plus grand nombre de patients et de prestataires de soins de santé.
歐盟批准的納米白蛋白包裹的紫杉醇將增強該公司在國際藥品市場的競爭力。這也意味着科興製藥除了長期存在於新興市場外，也在擴大在歐洲市場上的努力。歐洲市場是公司海外營銷戰略的重要一步。到目前爲止，科興製藥已在歐洲以外的幾十個新興市場登記了Apexelsin。隨着這一產品在歐盟成功推出，科興製藥將進一步擴大在全球範圍內的商業行動，以造福更多的患者和醫護人員。
