李氏大藥廠(00950)發佈公告,於2024年7月15日,香港瑪麗醫院首名患者已入組接受AU409治療的第I期臨床試驗。此項試驗主要針對曾接受標準一線治療但無效的晚期肝細胞癌患者。
AU409爲一種由Auransa Inc.發現及擁有的新藥,並由集團全資附屬公司兆科藥業(廣州)有限公司製造,符合美國食品藥品監督管理局訂立的藥品生產質量管理規範。此第I期臨床試驗標誌着亞洲首項人體試驗研究,預計將於2025年第二季度結束。該項研究的結果將用於中國的新藥註冊。
責任編輯:盧昱君
李氏大药厂(00950)发布公告,于2024年7月15日,香港玛丽医院首名患者已入组接受AU409治疗的第I期临床试验。此项试验主要针对曾接受标准一线治疗但无效的晚期肝细胞癌患者。
AU409为一种由Auransa Inc.发现及拥有的新药,并由集团全资附属公司兆科药业(广州)有限公司制造,符合美国食品药品监督管理局订立的药品生产质量管理规范。此第I期临床试验标志着亚洲首项人体试验研究,预计将于2025年第二季度结束。该项研究的结果将用于中国的新药注册。
责任编辑:卢昱君
李氏大藥廠(00950)發佈公告,於2024年7月15日,香港瑪麗醫院首名患者已入組接受AU409治療的第I期臨床試驗。此項試驗主要針對曾接受標準一線治療但無效的晚期肝細胞癌患者。
AU409爲一種由Auransa Inc.發現及擁有的新藥,並由集團全資附屬公司兆科藥業(廣州)有限公司製造,符合美國食品藥品監督管理局訂立的藥品生產質量管理規範。此第I期臨床試驗標誌着亞洲首項人體試驗研究,預計將於2025年第二季度結束。該項研究的結果將用於中國的新藥註冊。
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