格隆匯8月12日丨匯宇製藥(688553.SH)公佈,公司全資子公司 SeacrossPharma (Europe) Ltd.於近日收到荷蘭健康產品監管局覈准簽發的公司產品唑來膦酸注射液的上市許可。
唑來膦酸注射液主要用於治療絕經後婦女以及成年男性的骨質疏鬆症,治療絕經後婦女以及成年男性長期糖皮質激素治療誘發的骨質疏鬆症,以及成人Paget’s 骨病(變形性骨炎)。
格隆汇8月12日丨汇宇制药(688553.SH)公布,公司全资子公司 SeacrossPharma (Europe) Ltd.于近日收到荷兰健康产品监管局核准签发的公司产品唑来膦酸注射液的上市许可。
唑来膦酸注射液主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症,治疗绝经后妇女以及成年男性长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症,以及成人Paget’s 骨病(变形性骨炎)。
格隆匯8月12日丨匯宇製藥(688553.SH)公佈,公司全資子公司 SeacrossPharma (Europe) Ltd.於近日收到荷蘭健康產品監管局覈准簽發的公司產品唑來膦酸注射液的上市許可。
唑來膦酸注射液主要用於治療絕經後婦女以及成年男性的骨質疏鬆症,治療絕經後婦女以及成年男性長期糖皮質激素治療誘發的骨質疏鬆症,以及成人Paget’s 骨病(變形性骨炎)。
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