公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。8月23日，益諾思(688710.SH)開啓申購，發行價格爲19.06元/股，申購上限爲0.8萬股，市盈率15.4倍，屬於上交所科創板，海通證券爲保薦人及主承銷商。
智通財經APP獲悉，8月23日，益諾思(688710.SH)開啓申購，發行價格爲19.06元/股，申購上限爲0.8萬股，市盈率15.4倍，屬於上交所科創板，海通證券爲保薦人及主承銷商。
招股書顯示，益諾思是一家專業提供生物醫藥非臨床研究服務爲主的綜合研發服務（CRO）企業，作爲國內最早同時具備 NMPA 的 GLP 認證、OECD 的 GLP 認證、通過美國 FDA 的 GLP 檢查的企業之一，與國際標準接軌，具備了行業內具有競爭力的國際化服務能力，爲全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的新藥研究服務。
公司服務主要涵蓋生物醫藥早期成藥性評價、非臨床研究以及臨床檢測及轉化研究三大板塊，其中非臨床研究板塊具體包括非臨床安全性評價、非臨床藥代動力學研究、非臨床藥效學研究。
經過多年的發展與積累，益諾思在國內非臨床安全性評價細分領域市場佔有率排名前三，處於行業領先地位。截至 2023 年 12 月 31 日，益諾思已擁有近 6 萬平方米的現代化設施，以及一支業務精湛、綜合素質高的研究隊伍。報告期內，益諾思每年 90%以上收入均來自 I 類創新藥物的非臨床研究服務，已爲客戶完成了多個國際、國內首個創新藥的研究服務。
自設立以來，益諾思憑藉自身的前瞻性佈局、創新性能力，逐步形成了重要靶器官毒性生物標誌物評價技術、特殊毒性安全性評價關鍵技術、創新藥物非臨床安全性評價體系、實驗動物特殊給藥技術、放射性同位素標記與 Micro-PET/MR 影像技術、小核酸/多肽/ADC/CGT 產品生物分析技術平台、高靈敏度大分子多抗分析平台、流式技術受體佔位分析平台等核心技術。
募集資金總額扣除發行費用後，擬用於募投項目情況如下：
財務方面，2021年、2022年、2023年，益諾思實現營業收入分別約爲人民幣5.82億元、8.63億元、10.38億元，期內淨利潤分別約爲8452.01萬元、1.18億元、1.82億元。
