金融界8月23日消息,微芯生物披露投資者關係活動記錄表顯示,西達本胺在符合移植條件和不符合移植條件的復發難治 PTCL 均爲首選方案,西達本胺上市後積極開展了多項臨床研究,今年在 PTCL 一線治療和一線維持領域更有 meta 分析顯示臨床療效令人滿意,帶來生存期的長期改善。非小細胞肺癌的 2 期試驗尚未揭盲,計劃拿到足夠的 PFS 事件時間由今年 6 月延長至今年第四季度。西格列他鈉整體安全性良好,在肝、腎等內臟保護方面具備優勢,醫保談判爲西格列他鈉單藥續約,聯用方案無須參加醫保談判。西奧羅尼單藥用於治療小細胞肺癌的 III 期臨床試驗完成數據庫鎖定,正在籌備 Pre NDA 相關工作,西奧羅尼在美國單藥治療小細胞肺癌/實體瘤的 1b/II 期臨床試驗,劑量遞增爬坡試驗階段(Ib 期)進展順利。公司的 PD-L1 小分子(CS23546)是可口服吸收的 PD-L1 小分子抑制劑,CS23546 的 I 期臨床試驗劑量爬坡正按計劃進行中。
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微芯生物:西达本胺上市后临底研究疗效令人满意,西奥罗尼单药用于治疗小细胞肺癌的临床试验进展顺利
微芯生物:西達本胺上市後臨底研究療效令人滿意,西奧羅尼單藥用於治療小細胞肺癌的臨床試驗進展順利
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