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强生突破性小分子疗法获欧盟批准

強生突破性小分子療法獲歐盟批准

格隆匯 ·  08/24 00:59

格隆匯8月24日|強生宣佈,歐盟委員會已批准其小分子抑制劑Balversa(erdafitinib)作爲每日一次口服單藥療法,用於治療患有不可切除或轉移性尿路上皮癌(mUC)的成人患者,這些患者具有成纖維細胞生長因子受體3(FGFR3)基因變異,並且之前接受過至少一線PD-1/PD-L1抑制劑的治療。根據新聞稿,這是歐盟批准用於治療帶有FGFR3變異mUC成人患者的首個泛FGFR激酶抑制劑。

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