8月26日，億勝生物科技有限公司（「億勝生物」或「集團」；股份代碼：1061.HK）公佈截至2024年6月30日止（「回顧期內」）的中期財務業績。
儘管充滿挑戰的市場環境導致集團收入減少9.8%至8.12億港元，及淨利潤減少7.3%至1.57億港元，但淨利率仍由2023年同期的18.9%增加至19.4%。集團總資產增加4.9%至29.66億港元。中期股息增加至每股0.06港元（2023年上半年：每股0.045港元），以更高水平回報股東。國際金融公司可轉債已於2024年7月31日全額償還。
集團用於治療溼性AMD之EB12-20145P於中國、拉脫維亞、澳大利亞及美國的三期臨床研究已先後完成給藥，彰顯集團強大的研發能力，持續致力造福全球患者。億勝生物獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准於中國進行不含防腐劑單劑量地誇磷索鈉滴眼液註冊及商業化，適用於治療乾眼症（如結膜上皮損傷及淚液異常）。截至公佈日期，公司共持有89項專利（包括證書和授權書）的強大知識產權組合，包括68項發明專利、14項實用新型專利及7項外觀專利。憑藉強大的銷售網絡，集團的醫療產品在逾13,500家醫院以及約1,800家藥房被開具處方，覆蓋了中國主要省份、城市及縣城。
億勝生物表示，回顧期內，儘管面臨種種不利因素，集團仍展現出堅韌不拔的適應力。在審慎管理現金流的同時，公司取得了令人滿意的業績。公司高度重視研發，擁有前景廣闊的產品管線，有望推動未來的增長和可持續發展。
應對充滿挑戰的市場：集團的韌性與令人滿意的業績
回顧期內，集團的收入主要來自中國業務，並以人民幣計值。集團的整體收入約8.12億港元，淨利潤約1.57億港元，同比分別減少9.8%與7.3%。然而，集團的淨利率由2023年同期的18.9%上升至19.4%，每股基本盈利約爲0.28港元。
截至2024年6月30日，集團錄得現金及現金等價物約爲5.98億港元（截至2023年12月31日：約5.10億港元）。董事會建議派發截至2024年6月30日止六個月的中期股息每股普通股0.06港元（截至2023年6月30日止六個月：0.045港元），以更高水平股息回報股東。
於2024年7月31日，集團向國際金融公司悉數償還可換股貸款的未償還本金總額1.5億港元連同應計利息及贖回溢價。
目前，集團擁有六種自主研發、生產及商業化的生物製劑（統稱「bFGF系列」）在中國銷售，其中三種爲獲得NMPA批准的一類新藥。bFGF系列收入總計佔期內本集團整體收入約86.4%。此外，集團還擁有不含防腐劑單劑量滴眼液的系列產品、兩款口腔護理產品，及一系列眼科及外科藥品及醫療器械，以加強集團的眼科及外科治療業務。
集團的收入主要由眼科及外科（創傷護理及修復）組成。截至2024年6月30日止六個月，眼科爲集團收入貢獻約3.76億港元，外科錄得收入約4.36億港元，眼科及外科的分部收入分別約佔集團營業額的46.3%及53.7%。各分部中目前具有增長動力的核心產品爲：眼科的貝復舒系列（貝復舒滴眼液、貝復舒眼用凝膠及貝復舒單劑量滴眼液）、妥布黴素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸鈉滴眼液及適麗順；外科（創傷護理及修復）的貝復濟系列（貝復濟液體制劑、貝復濟凍乾粉及貝復新凝膠）、Carisolv齲齒凝膠、伢典醫生漱口水、伊血安顆粒及皮耐克可吸收性敷料。
產能擴張及新產品獲批
回顧期內，集團規劃產能擴張計劃穩步推進。集團正在委派中國第二間廠房的新總承包商，目標於2025年竣工。
研發創新持續平穩推進。2024年8月，集團獲國家藥品監督管理局批准於中國進行不含防腐劑單劑量地誇磷索鈉滴眼液（「獲批產品」）註冊及商業化，適用於治療乾眼症（如結膜上皮損傷及淚液異常）。
獲批產品是一種含有3%（0.4ml∶12mg）地誇磷索鈉的不含防腐劑單劑量滴眼液。這是集團第六款不含防腐劑單劑量滴眼液產品，其他五款爲妥布黴素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸鈉滴眼液、貝復舒滴眼液及鹽酸莫西沙星滴眼液。獲批產品將進一步豐富集團眼科產品組合，增強集團在眼科的市場地位。
此外，集團將進一步加強一系列藥品及醫療器械（包括伊血安顆粒、軟性親水接觸鏡、摺疊式人工玻璃體球囊、便攜式紫外線光療儀、皮耐克可吸收性敷料、Osteopore在新加坡的創新口腔頜面產品、適可健雙層人工真皮修復材料及其他用於近視防控的醫療器械，如眼調節訓練燈及思問離焦定製眼鏡）的市場及銷售，以強化本集團的眼科及外科治療業務。
穩固的市場準入能力
截至2024年6月30日，集團於中國部署43間地區銷售辦事處，擁有逾1,280名銷售人員。憑藉強大的銷售網絡，集團的治療產品在逾13,500家醫院以及約1,800家藥房被開具處方，覆蓋了中國主要省份、城市及縣城。自2020年起，集團通過新加坡基地不斷向東南亞市場拓展，並取得了良好的成績。
爲持續擴大現有及未來產品種類，集團堅持不懈進行投資，以提升競爭力、擴闊客戶群、開展臨床觀察計劃以拓展適應症、覆蓋中國較低線城市、擴充銷售渠道並發展醫療科技數字平台加強醫患溝通。
清晰的五年規劃提升眼科治療領導地位
於回顧期內，集團繼續專注執行爲期五年（2021年至2025年）的研發計劃。截至公佈日期，有16項研發計劃處於臨床前至臨床階段，其中4項眼科計劃被視爲中期增長動力:
包括EB11-18136P：SkQ1滴眼液，第二階段三期臨床試驗（美國藥監局）（VISTA-2）頂線數據已於2021年2月24日發佈。於2022年10月13日的收購事項後，VISTA計劃的繼續須完成從Mitotech轉讓予SkQ1相關的化學、生產和控制(CMC)、專有技術及知識產權，方可作實。
EB11-15120P：阿奇黴素滴眼液，外部專家正在進行審查（NMPA）；EB12-20145P：溼性AMD貝伐珠單抗玻璃體注射劑，三期臨床試驗（美國藥監局、歐洲藥品管理局、澳大利亞藥品管理局及NMPA）；EB11-21148P：環孢素滴眼液，二期臨床試驗（NMPA）。
截至公佈日期，集團共持有89份專利證書或授權書，包括68項發明專利、14項實用新型專利及7項外觀專利。集團目前在珠海（中國）、波士頓（美國）、倫敦（英國）及新加坡設有多個研發基地，這些研發基地爲集團追求新療法及在全球網羅人才提供了支持。
憑創新與質量獲表彰
回顧期內，集團全資附屬公司珠海億勝生物製藥有限公司榮登2023年珠海市創新百強企業創新綜合實力100強及2023年珠海市創新百強企業經濟貢獻100強。集團亦榮登2023年度TOP100中國化藥企業。
集團屢獲殊榮的貝復舒已連續六年榮登中國醫藥•品牌榜，證明業界對集團旗艦生物藥的療效及質量的認可。集團再次榮登2024年福布斯亞洲中小上市企業榜，這是對集團所取得成就的肯定。
億勝生物主席嚴名熾表示：「我們將以雄厚的基礎和應對挑戰的能力，持續爲股東創造價值。」