答：尊敬的投资者您好！我公司子公司赛诺神畅的“自膨式颅内药物涂层支架系统”创新医疗器械特别审查已于 2024 年4 月获得国家药监局医疗器械技术审评中心批准通过，具体详见公司于 2024年 4月 3日在上海证券交易所网站上披露的公告（公告编号 2024-009）；此外，上述产品已于 2024 年 5 月下旬向国家药监局申报了医疗器械注册申请，并获得国家药监局受理，具体详见公司于 2024 年 5 月 29 日在上海证券交易所网站上披露的公告（公告编号 2024-033）。创新医疗器械提交注册申请后，通常需要 6 个月到 1 年甚至更长的时间进行审批（具体以审批机构批准时间为准）。关于该产品的注册进展，您可持续关注我公司在上海证券交易所网站上发布的相关公告，感谢您对公司的关注！證券之星消息，2024年8月27日賽諾醫療（688108）發佈公告稱公司於2024年8月26日召開業績說明會。
具體內容如下：
問：請公司自膨支架目前審批進展如何，預期什麼時間能夠獲批？
答：尊敬的投資者您好！我公司子公司賽諾神暢的「自膨式顱內藥物塗層支架系統」創新醫療器械特別審查已於 2024 年4 月獲得國家藥監局醫療器械技術審評中心批准通過，具體詳見公司於 2024年 4月 3日在上海證券交易所網站上披露的公告（公告編號 2024-009）；此外，上述產品已於 2024 年 5 月下旬向國家藥監局申報了醫療器械註冊申請，並獲得國家藥監局受理，具體詳見公司於 2024 年 5 月 29 日在上海證券交易所網站上披露的公告（公告編號 2024-033）。創新醫療器械提交註冊申請後，通常需要 6 個月到 1 年甚至更長的時間進行審批（具體以審批機構批准時間爲準）。關於該產品的註冊進展，您可持續關注我公司在上海證券交易所網站上發佈的相關公告，感謝您對公司的關注！
問：請今年公司海外註冊及銷售情況如何，後續主要會採取哪些銷售模式進行海外拓展？
答：尊敬的投資者您好！截至目前，公司在海外累計獲得了近50 個註冊證，包括歐盟的 CE、美國的 510（k）等。公司海外銷售主要集中在冠脈產品，近兩年仍處於佈局階段，目前尚有一些國家正在進行註冊取證的過程中。
在海外市場，我們會綜合考慮當地的市場環境、政策、文化、政治等多方面的因素，採取直銷、經銷等不同的銷售模式。譬如，我們在美國搭建了團隊開展前期的銷售調研及拓展工作。我們在歐洲、南美、東南亞等一些國家和地區更多采取經銷商爲主的模式。後續，我們海外拓展也會綜合考量品牌、服務、資源利用等多重因素，適當拓展其他豐富的方式加大海外市場佈局。感謝您對公司的關注！賽諾醫療（688108）主營業務：公司專注於高端介入醫療器械研發、生產、銷售,產品管線涵蓋心血管、腦血管、結構性心臟病等介入治療重點領域。公司自主研發設計的、擁有國際知識產權的BuMA生物降解藥物塗層冠脈支架系統是公司的核心產品。
賽諾醫療2024年中報顯示，公司主營收入2.14億元，同比上升32.49%；歸母淨利潤766.2萬元，同比上升125.88%；扣非淨利潤-1259.33萬元，同比上升64.0%；其中2024年第二季度，公司單季度主營收入1.23億元，同比上升39.17%；單季度歸母淨利潤516.34萬元，同比上升138.53%；單季度扣非淨利潤519.87萬元，同比上升135.36%；負債率30.61%，投資收益2078.28萬元，財務費用210.99萬元，毛利率59.2%。
該股最近90天內共有6家機構給出評級，買入評級6家；過去90天內機構目標均價爲11.08。
以下是詳細的盈利預測信息：
融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流出5203.61萬，融資餘額減少；融券淨流出39.01萬，融券餘額減少。
以上內容爲證券之星據公開信息整理，由智能算法生成，不構成投資建議。
