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神州细胞:控股子公司产品SCT520FF获得药物临床试验批准通知书

神州細胞:控股子公司產品SCT520FF獲得藥物臨床試驗批准通知書

格隆匯 ·  09/02 04:42

格隆匯9月2日|神州細胞公告,控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家藥監局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,同意其產品SCT520FF注射液開展用於新生血管性年齡相關性黃斑變性適應症的臨床試驗。SCT520FF是公司自主研發的抗血管生成生物藥,但臨床試驗、審評和審批的結果及時間具有不確定性,投資者需謹慎決策,注意防範投資風險。預計短期內對公司經營業績不會產生大的影響。

声明:本內容僅用作提供資訊及教育之目的,不構成對任何特定投資或投資策略的推薦或認可。 更多信息
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