该公司补充表示，计划在年底前与美国食品和药品监督管理局(FDA)进行接洽，讨论trem-cel加上Mylotarg治疗组合的核心关键试验设计。$Vor Biopharma (VOR.US)$ 此前報告了其基因編輯幹細胞療法 trem-cel 治療急性髓性白血病 (AML) 的積極數據。基因編輯幹細胞療法trem-cel與 Mylotarg 聯合治療急性髓性白血病的1/2期試驗數據積極，顯示出聯合療效和藥物安全性潛力。
據了解，Vor Bio第1/2期研究名爲VBP101，正在加緊評估trem-cel與美國醫藥巨頭輝瑞公司(PFE.US)旗下的Mylotarg聯合治療復發/難治性AML患者的療效。
Vor (VOR) 在一份聲明中表示，研究數據「證明了可靠的植入，屏蔽了Mylotarg的靶向毒性，大幅擴大了Mylotarg的治療窗口，以及患者群體普遍獲益的早期證據」。
該公司補充表示，計劃在年底前與美國食品和藥品監督管理局(FDA)進行接洽，討論trem-cel加上Mylotarg治療組合的核心關鍵試驗設計。
核心關鍵試驗一般來說是批准新藥的最後一個階段，這意味着一旦這些試驗成功，trem-cel 有望快速進入市場。
Vor 還宣佈，該公司正在進行一項研究，該研究將使另一種候選療法(一種名爲 VADC45 的抗體藥物偶聯物)進入第一階段測試。這種多元化的產品管線進展顯示了公司在抗癌領域的研發實力和長期發展潛力。
Vor Bio聯合輝瑞旗下藥物試驗的最新積極試驗結果表明 trem-cel 可能在未來的AML治療中具有顯著的潛力，這也增強了投資者對該公司前景的信心。
基因編輯療法被認爲是未來癌症治療領域的重要突破型療法之一。Vor Bio 作爲一家專注於開發創新基因編輯幹細胞療法的研發階段公司，其任何臨床成功的細微跡象都會迅速引起投資者以及一些散戶投機勢力的重點關注。基於此，一些投資者開始對 trem-cel 和 Mylotarg 組合的積極前景充滿了期待。
