于合并生效时间，紧接合并生效时间前已发行及在外流通的每股公司股份将自动注销及不复存在，以换取基于换股比例收取有关数目的新发行及缴足代价股份的权利。因此，所有亿腾股东将于合并完成后成为公司股东。10月7日，嘉和生物-B(06998)宣佈與億騰醫藥達成重磅收購事項，預期將爲合作雙方帶來互補及協同效應，併爲合併完成後經擴大集團的可持續發展奠定良好的基礎。
智通財經APP獲悉，10月7日，嘉和生物-B(06998)宣佈與億騰醫藥達成重磅收購事項，預期將爲合作雙方帶來互補及協同效應，併爲合併完成後經擴大集團的可持續發展奠定良好的基礎。公司董事預期CDK4/6i商業化在即，且公司自身發展迎來重要階段，需要有強大的商業能力來把握着一切可能的市場機遇。兩家公司合併後將完成轉型。
嘉和生物發佈公告，宣佈與億騰醫藥訂立合併協議，該建議合併構成嘉和的反向收購，在合併後的新公司中原億騰股東佔比77.43%，原嘉和股東佔比22.57%，億騰實際控制人將成爲合併公司的控股股東，合併後新公司股東陣容豪華，將匯聚高瓴、淡馬錫、奧博、紅杉等醫藥行業頂級投資豪門。
於合併生效時間，緊接合並生效時間前已發行及在外流通的每股公司股份將自動註銷及不復存在，以換取基於換股比例收取有關數目的新發行及繳足代價股份的權利。因此，所有億騰股東將於合併完成後成爲公司股東。
於2024年9月13日，嘉和生物-B與億騰醫藥訂立CDK4/6i外包管理協議，據此，公司同意委託億騰醫藥，而公司同意於過渡期內就管理CDK4/6i的所有相關事宜(包括提交新藥申請、製造、供應鏈管理及任何其他相關事宜)提供服務，除非公司與億騰醫藥共同協定終止或在合併協議根據其條款終止時終止。
值得一提的是，國家藥監局(NMPA)於2023年3月正式受理嘉和GB491用於與氟維司群聯用治療既往接受內分泌治療後疾病進展的HR+/HER2–局部晚期或轉移性乳腺癌患者的新藥上市許可申請，2024年3月和5月嘉和分別向中國食品藥品檢定研究院提交有關CDK4/6i與氟維司群用於治療HR+╱HER2-患者(先前接受內分泌治療後疾病進展的局部晚期或轉移性乳腺癌)的新藥上市申請的補充材料及藥物測試。2024年3月，NMPA又受理了GB491一線乳腺癌適應症的NDA。
據介紹，億騰醫藥作爲一家綜合性生物製藥公司，其產品組合包括在中國具有相當市場潛力的商品化及創新在研資產。目前，億騰已建立包括六種主要產品的多元化產品組合，專注於中國規模最大、增長最快的治療領域，其中包括三種已商業化的原研產品(即穩可信、希刻勞及億瑞平)及三種創新領先專利藥品(唯思沛、穩可達及景助達)。
其中，景助達(一種HDAC抑制劑，用於治療 HR+╱HER2-乳腺癌)預計將與嘉和生物-B核心產品CDK4/6i在商業化方面及治療HR+╱HER2-晚期乳腺癌方面產生有非常強的協同效應。
嘉和董事會認爲，億騰醫藥擁有領先的具有巨大市場潛力的創新專利藥物和具有競爭市場優勢的原研產品的多元化組合；具備完善的商業化平台支持穩健的財務業績；擁有行業領先的銷售及營銷網絡支援協同管線的未來商業化；及具有先進製造平台及全球供應鏈管理體系。
公司董事預期CDK4/6i商業化在即，且公司的發展到了一個重要的階段，需要有強大的商業能力來把握着一切可能的市場機遇。與此同時，公司的其他藥品亦處於臨床開發階段，因此需要有強大而持續的現金流支援該階段研發工作，並需要爲後期產品的後續產品推出加強其商業化能力，以便在競爭激烈的醫藥行業中保持領先地位。
