恒瑞醫藥(600276.SH)發佈公告,近日,公司收到美國食品藥品監督管理局(以下...
智通財經APP訊,恒瑞醫藥(600276.SH)發佈公告,近日,公司收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱「FDA」)通知,公司向美國FDA申報的注射用紫杉醇(白蛋白結合型)ANDA(簡略新藥申請,即美國仿製藥申請)已獲得批准,是首家在美國獲得該品種仿製藥批准的廠家。
本次注射用紫杉醇(白蛋白結合型)獲得美國FDA批准文號標誌着公司具備了在美國市場銷售該藥品的資格,將對公司拓展市場帶來積極影響。
恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(以下...
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)通知,公司向美国FDA申报的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)ANDA(简略新药申请,即美国仿制药申请)已获得批准,是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。
本次注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获得美国FDA批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该药品的资格,将对公司拓展市场带来积极影响。
恒瑞醫藥(600276.SH)發佈公告,近日,公司收到美國食品藥品監督管理局(以下...
智通財經APP訊,恒瑞醫藥(600276.SH)發佈公告,近日,公司收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱「FDA」)通知,公司向美國FDA申報的注射用紫杉醇(白蛋白結合型)ANDA(簡略新藥申請,即美國仿製藥申請)已獲得批准,是首家在美國獲得該品種仿製藥批准的廠家。
本次注射用紫杉醇(白蛋白結合型)獲得美國FDA批准文號標誌着公司具備了在美國市場銷售該藥品的資格,將對公司拓展市場帶來積極影響。
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