前三季度，恒瑞医药利润同比增长32.98%，每股收益同比增长32.73%，主要原因是公司将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，利润增加较多。 第三季度，恒瑞醫藥每股收益0.19元人民幣，同比增長5.56%。前三季度，恒瑞醫藥利潤同比增長32.98%，每股收益同比增長32.73%，主要原因是公司將收到的Merck Healthcare 1.6億歐元對外許可首付款確認爲收入，利潤增加較多。
恒瑞醫藥第三季度營收、利潤穩健增長，營收達65.89億元人民幣，同比增長12.72%。前三季度，恒瑞醫藥利潤、每股收益雙雙漲超30%，主要原因是公司將收到的Merck Healthcare 1.6億歐元對外許可首付款確認爲收入，利潤增加較多。
10月24日週四，恒瑞醫藥公佈第三季度業績：
- 第三季度營收：65.89億元人民幣，同比增長12.72%；前三季度營收201.89億元人民幣，同比增長18.67%。
- 第三季度利潤：11.88億元人民幣，同比增長1.91%；前三季度利潤46.20億元人民幣，同比增長32.98%。
- 第三季度每股收益：0.19元人民幣，同比增長5.56%；前三季度每股收益0.73元人民幣，同比增長32.73%。
- 扣除非經常性損益的淨利潤：11.26億元人民幣，同比增長0.84%。
- 截至第三季度末總資產：483.38億元人民幣，2023年末437.85億元人民幣。
前三季度，恒瑞醫藥利潤同比增長32.98%，每股收益同比增長32.73%，主要原因是公司將收到的Merck Healthcare 1.6億歐元對外許可首付款確認爲收入，利潤增加較多。
恒瑞醫藥今日收跌4%報每股48.67元人民幣，過去一年，恒瑞醫藥漲超12%。截至發稿，恒瑞醫藥市值爲3238億元人民幣。
恒瑞醫藥：大力投資創新研發
根據業績，恒瑞醫藥前三季度研發投入45.49億元人民幣，同比大增22%。大手筆的研發投入，爲恒瑞醫藥帶來豐富成果：
10月15日，恒瑞醫藥公告，子公司北京盛迪醫藥有限公司已獲得國家藥品監督管理局簽發的SHR-6934注射液的《藥物臨床試驗批准通知書》，該藥物擬用於治療心力衰竭，該項目累計研發費用約爲824萬元。
10月10日，恒瑞醫藥公告，向美國FDA申報的注射用紫杉醇（白蛋白結合型）ANDA已獲得批准，成爲首家在美國獲得該品種仿製藥批准的廠家，該藥物用於治療聯合化療失敗的轉移性乳腺癌，相關項目累計研發費用約爲5291萬元。
10月9日，恒瑞醫藥公告，收到國家藥品監督管理局覈准簽發關於注射用HRS-2183的《藥物臨床試驗批准通知書》，申請的適應症爲革蘭陰性菌引起的治療選擇有限或無治療選擇的嚴重感染，將於近期開展臨床試驗，相關項目累計已投入研發費用約爲1935萬元。
