欧林生物2024年三季报显示，公司主营收入3.87亿元，同比上升9.75%；归母净利润402.59万元，同比下降86.71%；扣非净利润-33.21万元，同比下降101.75%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入1.6亿元，同比上升34.65%；单季度归母净利润3197.29万元，同比上升1739.97%；单季度扣非净利润3158.31万元，同比上升2803.47%；负债率46.07%，投资收益50.06万元，财务费用947.72万元，毛利率94.72%。證券之星消息，2024年10月31日歐林生物（688319）發佈公告稱公司於2024年10月30日接受機構調研，廣發證券、上海易則、上海醫藥、國盛證券、東方醫藥、五聚資產、上海聆澤、深圳幸福時光、天弘基金、國投證券、灝浚投資、德邦證券、創富兆業、金友創智、北京金百鎔、上銀基金、混沌投資、國信證券、健順投資、煜德投資、摩根基金、上海運舟私、中信建投、銀河基金、上海盟洋、中銀國際、翼虎投資、投資者、中信證券、興業證券、招商證券、天風證券、華福證券、開源證券參與。
具體內容如下：
問：請介紹一下公司最新的業績情況。
答：公司 2024 年第三季度實現營業收入 1.60 億元，同比上漲 34.65%，主要系公司產品吸附破傷風疫苗和 C 結合疫苗銷售收入同比增長。2024 年前三季度，公司實現營業收入 3.87 億元，同比增長 9.75%，歸屬於上市公司股東的淨利潤下降較多，主要系年初至報告期末公司研發費用、管理費用及財務費用同比增長。
問：重組金葡菌疫苗目前臨床入組的進展如何？
答：公司積極推進重組金葡菌疫苗Ⅲ期臨床試驗進度，截至 2024 年 10 月下旬，公司重組金葡菌疫苗Ⅲ期臨床試驗已入組4,500 餘例。
問：公司其他創新疫苗研發有新的進展麼？
答：公司對「超級細菌」系列疫苗進行了全方位的佈局，圍繞 2017 年 WHO 公佈的「12 種最危險的耐藥細菌名單」，公司對重組金葡菌疫苗、口服重組幽門螺桿菌疫苗（大腸桿菌）、重組銅綠假單胞菌疫苗及重組鮑曼不動桿菌蛋白疫苗等 4 個「超級細菌」疫苗進行研究，均爲全球 1.1 類新藥。
除了重組金葡菌疫苗已經進入臨床試驗Ⅲ期之外，公司幽門螺桿菌疫苗於今年在澳大利亞獲批臨床試驗，另外進展相對較快的是銅綠假單胞菌疫苗，公司於今年 7 月與 CDE 進行了 pre-IND的溝通，近期已經獲得了初步反饋。
問：公司幽門螺桿菌疫苗海外和國內的研發計劃？
答：海外方面，公司已經在澳大利亞獲得了幽門螺桿菌疫苗的臨床試驗許可，同時公司在同步推進國內幽門螺桿菌疫苗的臨床試驗申報，目前正在完善相關工作，公司將綜合考慮研發費用、研發週期等因素，有序推進在研產品進度。
問：公司對於流感疫苗的研發計劃是什麼？
答：公司四價流感病毒裂解疫苗（MDCK細胞）與三價流感病毒裂解疫苗（MDCK細胞）目前均已取得國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》。公司預計在今年底或明年初同時進行三價流感疫苗和四價流感疫苗的Ⅰ期臨床試驗，具體時間請以公司後續公開披露的時間爲準。
歐林生物（688319）主營業務：人用疫苗產品研發、生產、銷售。
歐林生物2024年三季報顯示，公司主營收入3.87億元，同比上升9.75%；歸母淨利潤402.59萬元，同比下降86.71%；扣非淨利潤-33.21萬元，同比下降101.75%；其中2024年第三季度，公司單季度主營收入1.6億元，同比上升34.65%；單季度歸母淨利潤3197.29萬元，同比上升1739.97%；單季度扣非淨利潤3158.31萬元，同比上升2803.47%；負債率46.07%，投資收益50.06萬元，財務費用947.72萬元，毛利率94.72%。
該股最近90天內共有5家機構給出評級，買入評級4家，增持評級1家；過去90天內機構目標均價爲12.62。
以下是詳細的盈利預測信息：
融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流入692.07萬，融資餘額增加；融券淨流出627.41萬，融券餘額減少。
以上內容爲證券之星據公開信息整理，由智能算法生成，不構成投資建議。
