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先衍生物高血压1类新药获批临床并完成首例受试者入组

先衍生物高血壓1類新藥獲批臨床並完成首例受試者入組

格隆匯 ·  2024/11/18 12:15

格隆匯11月18日|成都先導消息,近日,成都先導孵化和參股的生物技術公司成都先衍生物技術有限公司(簡稱「先衍生物」)自主研發的LDR2402注射液獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准開展臨床試驗,並已在四川省人民醫院完成首例受試者入組,開啓了新一代治療原發性高血壓藥物的中國I期臨床研究。

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