云顶新耀-B(01952)早盘高见40.5港元，创2022年1月至今新高。值得注意的是，云顶新耀8月底至今持续攀升，近三个月股价已实现翻倍。
智通财经APP获悉，云顶新耀-B(01952)早盘高见40.5港元，创2022年1月至今新高。值得注意的是，云顶新耀自8月底至今持续攀升，近三个月股价已实现翻倍。
消息面上，云顶新耀01952)宣布耐赋康（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON）已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起正式生效。耐赋康首次参加谈判即成功纳入国家医保药品目录，再次证明其是一款填补临床空白、满足患者急需、疗效和安全性俱优的创新药物。
据悉，耐赋康作为全球首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）完全批准的IgA肾病治疗药物，于2023年11月通过优先审评程序正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，用于治疗原发性IgA肾病的成年患者，是中国唯一获得IgA肾病适应症的治疗药物。
雲頂新耀-B(01952)早盤高見40.5港元，創2022年1月至今新高。值得注意的是，雲頂新耀8月底至今持續攀升，近三個月股價已實現翻倍。
智通財經APP獲悉，雲頂新耀-B(01952)早盤高見40.5港元，創2022年1月至今新高。值得注意的是，雲頂新耀自8月底至今持續攀升，近三個月股價已實現翻倍。
消息面上，雲頂新耀01952)宣佈耐賦康（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON）已成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》。新版國家醫保藥品目錄將於2025年1月1日起正式生效。耐賦康首次參加談判即成功納入國家醫保藥品目錄，再次證明其是一款填補臨床空白、滿足患者急需、療效和安全性俱優的創新藥物。
據悉，耐賦康作爲全球首個獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）完全批准的IgA腎病治療藥物，於2023年11月通過優先審評程序正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批准，用於治療原發性IgA腎病的成年患者，是中國唯一獲得IgA腎病適應症的治療藥物。
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