share_log

和譽(02256.HK)附屬治療實體瘤抑制劑獲美國批准臨床試驗

AASTOCKS ·  12/02 23:16

和譽-B(02256.HK)公布,其附屬和譽醫藥的高選擇性小分子PRMT5*MTA抑制劑ABSK131獲得美國食品藥管局(FDA)的新藥臨床試驗(IND)批准。

此次獲批的是在晚期實體瘤患者中開展I期臨床試驗,試驗題為「一項評估ABSK131在晚期/轉移性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步有效性的1期、首次人體、多中心、開放性研究」。研究人群主要為抑癌基因MTAP缺失的患者。

声明:本內容僅用作提供資訊及教育之目的,不構成對任何特定投資或投資策略的推薦或認可。 更多信息
    搶先評論