格隆汇12月4日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(“SAD研究”)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变化，以及良好的安全性。该I期临床试验系一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE102注射液，分别在健康成年受试者及超重╱肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。
在完成I期临床试验的单剂量递增研究后，集团将会按照计划启动I期多剂量递增研究(“MAD研究”)，以进一步评估耐受性和疗效，加快推动LAE102的临床研发及商务进展。集团致力于将这种精准治疗带给那些需要新型治疗选择以实现高质量体重控制的超重和肥胖症患者。
又及，在充满挑战的宏观经济环境下，实施严格谨慎的财务管理乃致胜关键。集团已经且将会继续保持严谨的发展战略，以维持集团健康的财务状况及稳定的现金流表现，使集团有足够财务资源支持和加快LAE102的临床开发进展。
格隆匯12月4日丨來凱醫藥-B(02105.HK)發佈公告，LAE102的I期臨床試驗進展順利。截至本公告日，該I期單劑量遞增研究(「SAD研究」)中的所有受試者(8個靜脈輸注和皮下注射遞增劑量隊列，總計64位受試者)，均已完成給藥，已觀察到靶標結合的早期跡象和預期的藥效生物標誌物變化，以及良好的安全性。該I期臨床試驗系一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估LAE102注射液，分別在健康成年受試者及超重╱肥胖受試者中的安全性、耐受性及藥代動力學。
在完成I期臨床試驗的單劑量遞增研究後，集團將會按照計劃啓動I期多劑量遞增研究(「MAD研究」)，以進一步評估耐受性和療效，加快推動LAE102的臨床研發及商務進展。集團致力於將這種精準治療帶給那些需要新型治療選擇以實現高質量體重控制的超重和肥胖症患者。
又及，在充滿挑戰的宏觀經濟環境下，實施嚴格謹慎的財務管理乃致勝關鍵。集團已經且將會繼續保持嚴謹的發展戰略，以維持集團健康的財務狀況及穩定的現金流表現，使集團有足夠財務資源支持和加快LAE102的臨床開發進展。
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