金吾财讯 | 基石药业(02616)公布，公司将在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。
据悉，1)CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1ADC。本次ASH年会的公布突出了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的最新安全性和疗效数据。
2)CS5001在多綫经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性，截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性。
3)无论ROR1表达水平如何，从有效剂量开始，CS5001在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中的客观缓解率(ORR)达到60.0%，在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中ORR为56.3%。在初步选定的II期推荐剂量(RP2D)水平：剂量水平(DL)8(125μg/kg)的晚期B细胞淋巴瘤患者中，ORR更是达到了76.9%(其中3例可评估的HL均达到完全或部分缓解，NHL的ORR为70.0%)。
金吾財訊 | 基石藥業(02616)公佈，公司將在第66屆美國血液學會(ASH)年會上公佈管線2.0重磅產品CS5001(ROR1ADC)針對淋巴瘤的最新臨床數據。
據悉，1)CS5001是目前已知首個在實體瘤和淋巴瘤中均觀察到臨床療效的ROR1ADC。本次ASH年會的公佈突出了CS5001作爲單藥治療晚期淋巴瘤的最新安全性和療效數據。
2)CS5001在多綫經治的晚期B細胞淋巴瘤患者中表現出良好的耐受性，截至目前在10個劑量組中未報告有劑量限制性毒性。
3)無論ROR1表達水平如何，從有效劑量開始，CS5001在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中的客觀緩解率(ORR)達到60.0%，在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中ORR爲56.3%。在初步選定的II期推薦劑量(RP2D)水平：劑量水平(DL)8(125μg/kg)的晚期B細胞淋巴瘤患者中，ORR更是達到了76.9%(其中3例可評估的HL均達到完全或部分緩解，NHL的ORR爲70.0%)。
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