Lynparza则是一种“first-in-class"的PARP抑制剂，也是首个合成致死靶向治疗药物，用于靶向带有同源重组修复(HRR)缺陷的细胞/肿瘤(如携带BRCA1和/或BRCA2突变的细胞)。基于3期临床试验OlympiA的结果，Lynparza已在美国、欧盟、日本及许多其他国家和地区获批，用于治疗gBRCAm、HER2阴性高危早期乳腺癌。此外，它还获批在美国、欧盟、日本及许多其他国家和地区用于治疗gBRCAm、HER2阴性转移性乳腺癌。Lynparza則是一種“first-in-class"的PARP抑制劑，也是首個合成致死靶向治療藥物，用於靶向帶有同源重組修復(HRR)缺陷的細胞/腫瘤(如攜帶BRCA1和/或BRCA2突變的細胞)。
智通財經APP獲悉，阿斯利康(AZN.US)和默沙東(MRK.US)今日公佈了3期臨床試驗OlympiA的長期結果。研究顯示，PARP抑制劑Lynparza(olaparib，奧拉帕利)在攜帶種系BRCA突變(gBRCAm)的HER2陰性高危早期乳腺癌患者中持續顯著改善患者的總生存期(OS)、無侵襲性疾病生存期(IDFS)和無遠處疾病生存期(DDFS)。
在中位隨訪時間達6.1年時，在已完成局部治療及標準新輔助或輔助化療的患者中，Lynparza與安慰劑相比，將死亡風險降低了28%（HR＝0.72；95% CI：0.56-0.93）。此外，接受Lynparza治療的患者中87.5%仍然存活，而安慰劑組這一數值爲83.2%。
Lynparza則是一種“first-in-class"的PARP抑制劑，也是首個合成致死靶向治療藥物，用於靶向帶有同源重組修復(HRR)缺陷的細胞/腫瘤(如攜帶BRCA1和/或BRCA2突變的細胞)。基於3期臨床試驗OlympiA的結果，Lynparza已在美國、歐盟、日本及許多其他國家和地區獲批，用於治療gBRCAm、HER2陰性高危早期乳腺癌。此外，它還獲批在美國、歐盟、日本及許多其他國家和地區用於治療gBRCAm、HER2陰性轉移性乳腺癌。