格隆汇12月16日丨我武生物(300357.SZ)公布，日前，公司从国家药品监督管理局网上办事大厅下载获得《药物临床试验批准通知书》，由公司提交的"屋尘螨膜剂"药物临床试验申请获得批准。注册分类为治疗用生物制品1类。适应症为作为特异性免疫治疗方式，用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎(伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘)的成人患者。
本品获得《药物临床试验批准通知书》后，将进行I期、II期、III期临床试验、上市许可申请等主要环节后方可上市销售，其结果存在较大不确定性。目前，公司正在积极筹备本品的I期临床试验，将根据进展情况及时履行信息披露义务。
格隆匯12月16日丨我武生物(300357.SZ)公佈，日前，公司從國家藥品監督管理局網上辦事大廳下載獲得《藥物臨床試驗批准通知書》，由公司提交的"屋塵蟎膜劑"藥物臨床試驗申請獲得批准。註冊分類爲治療用生物製品1類。適應症爲作爲特異性免疫治療方式，用於塵蟎致敏相關的變應性鼻炎(伴或不伴過敏性結膜炎、過敏性哮喘)的成人患者。
本品獲得《藥物臨床試驗批准通知書》後，將進行I期、II期、III期臨床試驗、上市許可申請等主要環節後方可上市銷售，其結果存在較大不確定性。目前，公司正在積極籌備本品的I期臨床試驗，將根據進展情況及時履行信息披露義務。
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