复宏汉霖(02696)发布公告，公司已于2024年12月19日与Palleon P...
智通财经APP讯，复宏汉霖(02696)发布公告，公司已于2024年12月19日与Palleon Pharmaceuticals Inc.订立一份合作及许可协议，据此，双方同意就E-602及联合疗法用于人类疾病治疗的全球合作开发及于各自许可区域(定义如下)内的商业化作出约定。
许可产品是Palleon自主研发的通过人唾液酸酶与人单克隆抗体基因融合创造的唾液酸酶融合蛋白，旨在去除免疫细胞和肿瘤细胞表面的免疫抑制性唾液酸。一项许可产品在晚期癌症患者中开展的1/2期临床试验正由Palleon于美国开展。
合作及许可协议订立后，公司拟开展有关许可产品联合汉利康用于治疗狼疮肾炎适应症的临床研究。汉利康是公司自主研发的利妥昔单抗，于2019 年2月获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国境内(不包括港澳台地区)上市。截至本公告日，汉利康已获批的适应症包括：(1)非霍奇金淋巴瘤，(2) 慢性淋巴细胞白血病(CLL)，及(3)类风湿关节炎(RA)。本次合作有望借助许可产品增强汉利康对自身免疫疾病的治疗效果。
復宏漢霖(02696)發佈公告，公司已於2024年12月19日與Palleon P...
智通財經APP訊，復宏漢霖(02696)發佈公告，公司已於2024年12月19日與Palleon Pharmaceuticals Inc.訂立一份合作及許可協議，據此，雙方同意就E-602及聯合療法用於人類疾病治療的全球合作開發及於各自許可區域(定義如下)內的商業化作出約定。
許可產品是Palleon自主研發的通過人唾液酸酶與人單克隆抗體基因融合創造的唾液酸酶融合蛋白，旨在去除免疫細胞和腫瘤細胞表面的免疫抑制性唾液酸。一項許可產品在晚期癌症患者中開展的1/2期臨床試驗正由Palleon於美國開展。
合作及許可協議訂立後，公司擬開展有關許可產品聯合漢利康用於治療狼瘡腎炎適應症的臨床研究。漢利康是公司自主研發的利妥昔單抗，於2019 年2月獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准於中國境內(不包括港澳臺地區)上市。截至本公告日，漢利康已獲批的適應症包括：(1)非霍奇金淋巴瘤，(2) 慢性淋巴細胞白血病(CLL)，及(3)類風溼關節炎(RA)。本次合作有望藉助許可產品增強漢利康對自身免疫疾病的治療效果。
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