默沙东实验室总裁李耀廸（Dean Y. Li）博士表示：通过这一协议，我们将基于对肠促胰岛素生物学的研究经验，评估HS-10535的潜力，包括其在减重以外提供额外心脏代谢益处的可能性。
藍鯨新聞12月19日訊（記者屠俊）12月18日，翰森製藥集團有限公司(以下簡稱「翰森製藥」，03692.HK)公告稱，與默沙東已簽署關於HS-10535（一種在研的口服小分子GLP-1受體激動劑）的全球獨家許可協議。
根據協議，翰森製藥授予默沙東開發、生產和商業化HS-10535的全球獨家許可權。翰森製藥將獲得1.12億美元的首付款，並有資格根據候選藥物的開發、註冊審批和商業化進展獲得最高19億美元的里程碑付款，同時還將獲得基於產品銷售的特許權使用費。在特定條件下，翰森製藥可能會在中國共同推廣或獨家商業化HS-10535。
有業內人士向藍鯨財經表示，GLP-1類藥物競爭日漸激烈，研發方面，單純「快速降低體重」角度已經出現了審美疲勞，而如何健康、長期的減重以及有更少的副作用、更方便地給藥等是未來研發突破的方向。
默沙東實驗室總裁李耀廸（Dean Y. Li）博士表示：通過這一協議，我們將基於對腸促胰島素生物學的研究經驗，評估HS-10535的潛力，包括其在減重以外提供額外心臟代謝益處的可能性。
對於上述協議，全球知名投資銀行高盛（Goldman Sachs）指出，正面看待該公司創新產品線日益增長的全球潛力。由於GLP-1口服藥物的競爭日趨激烈，高盛表示留意到更多的後來者試圖在目標選擇和適應症開發上尋求差異化。然而，翰森製藥已開發了全面的GLP-1產品組合，涵蓋注射和口服藥物，另一項口服GLP-1（HS-10501）也已進入第一階段臨床試驗，高盛認爲該藥物也具有許可潛力。該公司計劃在2025年上半年進行第二階段的研究。
有機構預測，到2030年，全球GLP-1受體激動劑藥物市場規模將增長至407億美元，被認爲是修美樂和K藥之後的下一代藥王。