据第三方机构数据统计，中国三尖瓣返流患者人数由2016年的860万人增加至2020年的920万人，且预期于2030年将增加至1060万人。由于三尖瓣关闭在早期不具有容易被筛查到的临床表现，患者通常到病变中晚期才会被检出，因此三尖瓣返流患者总数可能被低估。针对三尖瓣反流，「健世科技」原创的经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve预计近期将完成全部注册临床试验入组，有望成为国际第一款获批用于治疗三尖瓣返流的介入人工瓣膜。結構性心臟病微創介入是心血管領域的黃金賽道
據悉，「健世科技」已於近日完成數億美元新一輪融資。本輪融資由高瓴創投、春華資本領投。所募集資金將會用於多中心臨牀試驗、新產品管線開發以及產能擴充。
「健世科技」成立於2011年，是一家專注於結構性心臟病領域的高科技醫療器械公司。目前，公司產品主要包含經導管三尖瓣置換及修復、主動脈瓣置換、二尖瓣置換及修復和心衰產品。
據第三方機構數據統計，中國三尖瓣返流患者人數由2016年的860萬人增加至2020年的920萬人，且預期於2030年將增加至1060萬人。由於三尖瓣關閉在早期不具有容易被篩查到的臨牀表現，患者通常到病變中晚期才會被檢出，因此三尖瓣返流患者總數可能被低估。針對三尖瓣反流，「健世科技」原創的經導管三尖瓣置換系統LuX-Valve預計近期將完成全部註冊臨牀試驗入組，有望成為國際第一款獲批用於治療三尖瓣返流的介入人工瓣膜。
此外，針對心臟瓣膜疾病的微創介入治療，「健世科技」的產品體系還包括：中國第二款治療嚴重主動脈瓣返流的產品經導管主動脈瓣置換系統Ken-Valve，該產品可專門針對主動脈瓣返流（或合併狹窄），於2019年應用於臨牀，目前已進入上市前註冊臨牀研究階段；經導管介入瓣膜夾（緣對緣）修復系統JensClip，該產品擁有全球首創的核心傳動及鎖定結構設計，同時滿足二尖瓣及三尖瓣反流的治療需求，已完成長期植入動物實驗，初步驗證了產品安全性、有效性、可操作性。
此外，經導管二尖瓣修復系統MitraPatch、心房間隔支架系統MicroFlux目前正準備開展可行性臨牀試驗。
關於發展規劃，「健世科技」預計將在未來三年內把結構心的賽道產品線全部佈局完成，並逐步推向臨牀。「健世科技」三尖瓣預計在2023年實現商業化，2024年將有4款產品問世，2025年、2026年將分別有3款新產品面世。
本輪投資方春華資本董事總經理鄭嘉齊表示：結構性心臟病微創介入技術發展潛力巨大，是心血管領域的黃金賽道。健世科技作為目前國內領先的具備瓣膜介入治療全解決方案的平臺型企業，擁有多項國際首創技術，臨牀進展順利。
編輯：頓雨婷
