1月17日盤中,塞力醫療(603716.SH)在互動平臺表示,公司自主研發的新型冠狀病毒(COVID-19)抗原試劑盒(膠體金)產品採用高度靈敏度識別鼻咽分泌物中的新冠病毒的N和S蛋白,在患者發病早期(窗口期)即可檢測病毒存在,15分鐘左右出檢測結果。該產品目前已經取得歐盟CE認證,可在歐盟市場銷售。同時,公司新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒也在做申請美國FDA緊急使用授權的準備工作。
自2021年11月份以來,受益於在美銷售新冠試劑檢測盒,九安醫療(002432.SZ)的股價一路大漲,一個多月時間解鎖“十倍股”成就。塞力醫療董祕的回覆一出,或也給市場帶來遐想,公司股價應聲而漲,從14:46分的+0.23%直線拉昇,並於14:50分封死漲停直至收盤,截至收盤,報收19.01元/股,總市值為38.97億元。
資料顯示,塞力醫療的主營業務為集約化銷售、單純銷售以及體外診斷產品的研發、生產和銷售。公司的主要產品為診斷試劑及耗材、體外診斷儀器設備。
同花順iFinD題材解析顯示,公司具備新型冠狀病毒(COVID-19)IgM/IgG抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)的生產能力,該試劑已經取得歐盟CE認證,已進入商務部醫療物資出口白名單,可以出口歐盟。此外公司還具備檢測用醫療器械設備的生產能力。公司在2016年就已經取得特定蛋白分析儀的國內註冊證,具備特定蛋白分析儀的生產能力。目前公司在進行全自動免疫印跡儀的註冊申報程序,已經取得註冊檢驗報告;另外兩款POCT設備——單通道免疫熒光分析儀和全自動免疫熒光分析儀正進行註冊檢驗。