1月17日盤中，塞力醫療（603716.SH）在互動平臺表示，公司自主研發的新型冠狀病毒(COVID-19)抗原試劑盒(膠體金)產品採用高度靈敏度識別鼻咽分泌物中的新冠病毒的N和S蛋白，在患者發病早期(窗口期)即可檢測病毒存在，15分鐘左右出檢測結果。該產品目前已經取得歐盟CE認證，可在歐盟市場銷售。同時，公司新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒也在做申請美國FDA緊急使用授權的準備工作。
自2021年11月份以來，受益於在美銷售新冠試劑檢測盒，九安醫療（002432.SZ）的股價一路大漲，一個多月時間解鎖“十倍股”成就。塞力醫療董祕的回覆一出，或也給市場帶來遐想，公司股價應聲而漲，從14：46分的+0.23%直線拉昇，並於14：50分封死漲停直至收盤，截至收盤，報收19.01元/股，總市值為38.97億元。
資料顯示，塞力醫療的主營業務為集約化銷售、單純銷售以及體外診斷產品的研發、生產和銷售。公司的主要產品為診斷試劑及耗材、體外診斷儀器設備。
同花順iFinD題材解析顯示，公司具備新型冠狀病毒（COVID-19）IgM/IgG抗體檢測試劑盒（膠體金免疫層析法）的生產能力，該試劑已經取得歐盟CE認證，已進入商務部醫療物資出口白名單，可以出口歐盟。此外公司還具備檢測用醫療器械設備的生產能力。公司在2016年就已經取得特定蛋白分析儀的國內註冊證，具備特定蛋白分析儀的生產能力。目前公司在進行全自動免疫印跡儀的註冊申報程序，已經取得註冊檢驗報告；另外兩款POCT設備——單通道免疫熒光分析儀和全自動免疫熒光分析儀正進行註冊檢驗。