長春高新(000661.SZ)：控股子公司Ⅱ型單純皰疹病毒mRNA疫苗臨牀試驗申請獲得批准

格隆匯12月20日丨長春高新(000661.SZ)公佈，公司控股子公司——長春百克生物科技股份公司(以下簡稱「百克生物」)收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，Ⅱ型單純皰疹病毒mRNA疫苗的臨牀試驗申請獲得批准。Ⅱ型單純皰疹病毒感染而引發的生殖器皰疹，是以性行爲作爲主要傳播途徑的傳染病，易感染、反覆發作且無有效根治措施，已成爲嚴重的公共衛生問題。爲預防生殖器皰疹的發生，已有多

格隆匯12/20 09:13 (美東)

長春高新12月20日主力淨流出5669萬元 散戶資金買入

市場透視12/20 02:18 (美東)

長春高技術行業板塊的單位獲得黃體生成素試劑盒註冊證書

長春高新技術產業（深交所代碼：000661）的子公司，上海賽增醫療科技，獲得了上海食品藥品監督管理局頒發的器械註冊證。

MT Newswires12/18 22:33 (美東)

長春高新股東金磊持股比例增至9.89%

財中社12/18 07:43 (美東)

長春高新(000661.SZ)：促黃體生成素檢測試劑盒獲得醫療器械註冊證

格隆匯12月18日丨長春高新(000661.SZ)公佈，下屬公司上海賽增醫療科技有限公司收到上海市藥品監督管理局頒發的《醫療器械註冊證》（體外診斷試劑），產品名稱：促黃體生成素檢測試劑盒(熒光免疫層析法)。該產品醫療器械註冊證的取得，進一步豐富了公司產品線，將對公司業務發展具有正面影響。

格隆匯12/18 05:38 (美東)

長春高新最新公告：下屬公司上海賽增醫療科技有限公司獲得醫療器械註冊證

長春高新公告，公司下屬公司上海賽增醫療科技有限公司收到上海市藥品監督管理局頒發的《醫療器械註冊證》（體外診斷試劑）。產品名稱爲促黃體生成素檢測試劑盒(熒光免疫層析法)，註冊證號爲滬械注準20242400432，有效期爲2024年12月13日至2029年12月12日。該產品用於體外定量檢測人體尿液樣本中促黃體生成素(LH)的含量，主要用於評價垂體內分泌功能。該產品醫療器械註冊證的取得將對公司業務發展

證券之星12/18 05:29 (美東)