康諾亞-B02月25日主力資金流入234萬元 連續3日加倉
國信證券:關注AI+醫療、高質量創新和業績穩健的價值標的
國信證券持續看好具備差異化創新能力和出海潛力的公司。
康諾亞-B02月19日獲主力加倉773萬元
康諾亞-B02月18日主力資金流入137萬元 連續7日加倉
康諾亞-B02月14日主力資金流入975萬元 連續5日加倉
康諾亞-B02月13日獲主力加倉1035萬元
康諾亞-B02月12日獲主力加倉148萬元
【券商聚焦】國信證券維持康諾亞(02162)「優於大市」評級 指司普奇拜單抗有望佔據先發優勢
金吾財訊 | 國信證券發研指,近日,康諾亞(02162)的司普奇拜單抗治療季節性過敏性鼻炎的新適應症獲批上市,成爲全球首個獲批治療季節性過敏性鼻炎的 IL4R 單抗。此次獲批基於一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的3 期研究,研究結果顯示,在花粉季,與標準治療組(鼻噴激素+抗組胺藥)相比,接受司普奇拜單抗治療2 周後,患者的典型鼻部過敏症狀(流鼻涕、鼻塞、鼻癢、打噴嚏)得到有效控制,組間的差值
港股異動 | 康諾亞(02162)漲超4% 季節性過敏性鼻炎IL-4Rα生物製劑司普奇拜單抗獲批上市
康諾亞(02162)漲超4%,截至發稿,漲4.11%,報32.9港元,成交額842.94萬港元。
康諾亞-B:醫葯生物/生物製品公司研報
醫藥的「DeepSeek時刻」,中國創新藥也已達到了?
四年間,中國在全球大型醫藥交易佔比從5%躍升至30%。從研發創新到國際併購,中國創新藥企正在重塑全球醫藥創新版圖。
Keymed Biosciences宣佈Stapokibart獲得批准,用於治療季節性過敏性鼻炎。
中國成都,2025年2月8日 /PRNewswire/ -- KeyMed生物科學(香港交易所:02162)今天宣佈,中國國家醫療產品管理局("NMPA")最近已批准了
季節性過敏性鼻炎治療新方案:全球首個季節性過敏性鼻炎IL-4Rα生物製劑康悅達(司普奇拜單抗)獲批上市
成都2025年2月7日 /美通社/ -- 2025年2月7日,康諾亞宣佈,公司自主研發的1類新藥康悅達(司普奇拜單抗注射液)獲國家藥品監督管理局批准上市,用於治療季節性過敏性鼻炎(SAR)。這是康悅達繼2024年9月、12月批准用於治療成人中重度特應性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉之後獲批的第三個適應症,成爲目前全球首個獲批治療季節性過敏性鼻炎的IL-4Rα生物製劑,給患者提供突破性治療選擇。 聚焦未滿
Keymed生物科學獲得中國批准以補充NDA申請過敏性鼻炎藥物
Keymed Biosciences (HKG:2162) 已獲得中國國家醫療產品管理局對其 Stapokibart 的補充新藥申請 (sNDA) 的批准。Stapokibart 用於
康諾亞-B(02162):國家藥品監督管理局批准司普奇拜單抗用於治療季節性過敏性鼻炎的新適應症上市申請
康諾亞-B(02162)發佈公告,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已於近日批准司...
【港股通】康諾亞(02162)司普奇拜單抗新適應症上市申請獲藥監局批准
金吾財訊 | 康諾亞(02162)公佈,中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)已於近日批准司普奇拜單抗(抗IL-4Rα單克隆抗體,商品名:康悅達,研發代號:CM310)治療季節性過敏性鼻炎的新適應症上市申請。本次獲批是基於一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的III期研究,主要用於確證司普奇拜單抗注射液治療對鼻用糖皮質激素或其他治療方法控制不佳的成人季節性過敏性鼻炎患者的有效性和安全性。研究結果
康諾亞-B(02162.HK):國家藥監局批准司普奇拜單抗用於治療季節性過敏性鼻炎的新適應症上市申請
格隆匯2月7日丨康諾亞-B(02162.HK)發佈公告,中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)已於近日批准司普奇拜單抗(抗IL-4Rα單克隆抗體,商品名:康悅達,研發代號:CM310)治療季節性過敏性鼻炎的新適應症上市申請。
快訊 | KeyMed生物科學 - 國家藥品監督管理局批准的Stapokibart用於治療季節性過敏性鼻炎
康諾亞-B02月07日遭主力拋售115萬元
康諾亞-B01月24日遭主力拋售172萬元