港股異動 | 和譽-B(02256)盈喜後漲超3% 預期年度溢利不低於1000萬元 同比扭虧爲盈
和譽-B(02256)盈喜後漲超3%,截至發稿,漲3.99%,報4.69港元,成交額579.22萬港元。
《盈喜》和譽(02256.HK)料去年扭虧為盈 賺至少1,000萬人幣
和譽-B:預期2024年期內溢利不低於1000萬元,同比扭虧爲盈
鈦媒體App 1月20日消息,和譽-B在港交所公告,根據對集團截至2024年12月31日止年度的未經審核管理帳目之初步審閱,預期集團截至2024年12月31日止年度的總收入約爲5.04億元,較截至2023年12月31日止年度的總收入約1900萬元增加約4.85億元;及截至2024年12月31日止年度的期內溢利不低於1000萬元,而截至2023年12月31日止年度的期內虧損約爲4.32億元。除了透過
Abbisko Cayman:改進成本控制,收到針對外許可的付款,支持結果 >2256.HK
Abbisko Cayman:改善成本控制,收到外授權款項支持的結果 >2256。
Abbisko Cayman預計2024年將實現盈利 >2256.HK
Abbisko Cayman預計在2024年實現盈利,超過2256。
和譽-B(02256.HK)盈喜:預計2024年總收入達到人民幣5.04億元
格隆匯1月20日丨和譽-B(02256.HK)發佈公告,預期集團(i)截至2024年12月31日止年度的總收入約爲人民幣5.04億元,較截至2023年12月31日止年度的總收入約人民幣1900萬元增加約人民幣4.85億元;及(ii)截至2024年12月31日止年度的期內溢利不低於人民幣1000萬元,而截至2023年12月31日止年度的期內虧損約爲人民幣4.32億元。除了透過提高業務營運效率來改善成
快訊 | Abbisko Cayman 財年營業收入爲50400萬人民幣
和譽-B:正面盈利預告
AI製藥興起,生物醫藥行業邁上新臺階
鈦媒體App 1月14日消息,創新藥頻傳上市喜訊、藥企併購接連不斷、國際化步伐堅定有力……2025年開年,生物醫藥行業熱度已經從上市公司的經營動向中傳遞出來。
和譽-B01月07日遭主力拋售94萬元 環比增加184.85%
和譽-B01月03日主力資金流出121萬元 連續3日減倉
和譽-B01月02日遭主力拋售205萬元 環比增加439.47%
韌性十足!CRO頭部企業穩住了基本面 但生物安全法案「陰霾」明年或還在|年終盤點
①2024年,美國生物安全法案擾動CRO全年,明年或將繼續; ②今年前三季度,超半數上市公司營收正增長,CRO龍頭業績凸顯韌性; ③ADC、GLP-1、雙抗等熱門靶點研究將持續火熱; ④2025年,CRO龍頭與中小企業業績或將進一步分化。
和譽-B(02256.HK):唐豔旻辭任非執行董事
格隆匯12月20日丨和譽-B(02256.HK)公告,於2024年12月20日,唐豔旻女士因其須付出更多精力處理其他工作提呈辭任非執行董事之職,自2024年12月20日起生效,辭任後不再擔任公司任何職務。
【券商聚焦】國元國際:和譽(02256)目前價值嚴重低估 長期看好其發展前景
金吾財訊 | 國元國際發研指,和譽(02256)宣佈,其自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(ABSK011)已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批准,開展治療肝細胞癌(HCC)的註冊性臨床研究。該行指,此次獲批的註冊性臨床研究是一項多中心、隨機、雙盲的研究,評估依帕戈替尼聯合最佳支持性治療(BSC)與安慰劑聯合BSC在經免疫檢查點抑制劑(ICI)和多靶點酪氨酸激酶抑制劑
港股異動 | 和譽-B(02256)漲近4% 獲CDE批准開展依帕戈替尼治療肝細胞癌的註冊性臨床研究
和譽-B(02256)漲近4%,截至發稿,漲3.78%,報4.67港元,成交額537.73萬港元。
公告精選 | 中國東航11月旅客週轉量增約兩成;中煙香港預計年度淨利潤增幅不低於30%
中國南方航空股份11月客運運力投入同比上升7.18%;旅客週轉量同比上升15.17%;中國東方航空11月客運運力投入同比上升9.19%;旅客週轉量同比上升20.86%。
港股公告掘金 | 華新水泥擬斥資約1.866 億美元收購巴西四座骨料工廠
石四藥集團(02005):富馬酸伏諾拉生及鹽酸決奈達隆獲國家藥監局批准登記成爲在上市制劑使用的原料藥;遠大醫藥(00512):全球創新的治療蠕形蟎瞼緣炎產品上市許可申請獲中國藥監局受理
和譽-B:CDE批准開展依帕戈替尼(ABSK011)用於HCC患者的註冊性臨床研究
格隆匯12月16日丨和譽-B(02256.HK)發佈公告,公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司(「和譽醫藥」)今日宣佈其自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(ABSK011)註冊性臨床研究獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(「CDE」)的批准。這項研究將作爲支持依帕戈替尼潛在批准上市的關鍵依據,標誌着依帕戈替尼在晚期或不可切除肝細胞癌(「HCC」)治療領域達成了重要的里程碑。
和譽-B(02256.HK):CDE批准開展依帕戈替尼相關臨床
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