Abbisko開曼單位的實體腫瘤藥物獲得美國FDA的IND申請批准。

根據阿比斯科凱曼（HKG:2256）週二向香港的提交文件，阿比斯科治療公司表示，其實體腫瘤藥物ABSK131獲得了美國FDA對其IND申請的批准。

MT Newswires12/03 00:21 (美東)

和譽(02256.HK)附屬治療實體瘤抑制劑獲美國批准臨床試驗

AASTOCKS12/02 23:16 (美東)

和譽-B(02256.HK)：創新PRMT5*MTA抑制劑ABSK131 IND申請獲美國FDA批准

格隆匯12月3日丨和譽-B(02256.HK)宣佈，高選擇性小分子PRMT5*MTA抑制劑ABSK131獲得FDA的 IND批准。此次獲批的是在晚期實體瘤患者中開展I期臨床試驗，試驗題爲「一項評估ABSK131在晚期╱轉移性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步有效性的1期、首次人體、多中心、開放性研究」。研究人群主要爲抑癌基因MTAP缺失的患者。約15%的人類實體腫瘤缺乏抑癌基因

格隆匯12/02 23:11 (美東)

快訊 | Abbisko開曼有限公司 - 美國FDA批准Absk131

Reuters12/02 23:09 (美東)

Abbisko在固體腫瘤藥物的二期研究中爲首位胃癌患者給藥。

Abbisko Cayman (HKG:2256) 的子公司Abbisko Therapeutics表示，其第二期臨床研究中第一位胃癌患者已開始用藥，研究目的是評估ABSK061和ABSK043在實體腫瘤中的效果。

MT Newswires11/22 02:25 (美東)

和譽-B(02256.HK)：口服PD-L1小分子抑制劑ABSK043聯合FGFR2/3小分子抑制劑ABSK061治療實體瘤的II期臨床完成首例胃癌患者給藥

格隆匯11月22日丨和譽-B(02256.HK)宣佈，已完成「一項評估ABSK061和ABSK043聯合或不聯合化療在FGFR2/3改變的轉移性╱不可切除的實體瘤患者中的安全性及有效性的開放性多中心II期臨床研究(方案編號：ABSK061-201)」的首例胃癌患者給藥。

格隆匯11/21 23:10 (美東)