復宏漢霖:自願公告 - HLX78(拉索昔芬片)聯合阿貝西利對比氟維司群聯合阿貝西利用於局部晚期或轉移性乳腺癌的國際多中心3期臨床研究完成中國境內首例患者給藥
復宏漢霖:根據《收購守則》規則22作出的交易披露
復宏漢霖:於2024年12月23日(星期一)舉行的2024年第一次臨時股東大會所提呈決議案之投票結果
復宏漢霖:根據《收購守則》規則22作出的交易披露
復宏漢霖:將於2025年1月22日舉行的H股類別股東大會適用的代表委任表格
復宏漢霖:將於2025年1月22日舉行的臨時股東大會(或其任何續會)適用的代表委任表格
復宏漢霖:H股類別股東大會通告
復宏漢霖:臨時股東大會通告
復宏漢霖:供現金選擇或股份選擇使用的選擇表格
復宏漢霖:(1)以吸收合併復宏漢霖之方式由復星新藥對復宏漢霖私有化之建議(2)建議撤銷復宏漢霖H股上市(3)臨時股東大會通告及(4)H股類別股東大會通告
復宏漢霖:聯合公告 - 寄發有關以吸收合併復宏漢霖之方式由復星新藥對復宏漢霖私有化之建議之綜合文件
復宏漢霖:根據《收購守則》規則22作出的交易披露
復宏漢霖:內幕消息公告 - 就E-602及聯合療法與PALLEON訂立的合作及許可協議
復宏漢霖:根據《收購守則》規則22作出的交易披露
復宏漢霖:根據《收購守則》規則22作出的交易披露
復宏漢霖:聯合公告 - 達成以吸收合併復宏漢霖之方式由復星新藥對復宏漢霖附前提條件私有化之建議之前提條件
復宏漢霖:自願公告 - HLX22(抗人表皮生長因子受體-2(HER2)人源化單克隆抗體注射液)聯合曲妥珠單抗和化療或聯合德曲妥珠單抗治療HER2表達實體瘤的2期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准
復宏漢霖:自願公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯藥物)單藥或聯合治療晚期╱ 轉移性實體瘤的1b/2期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准
復宏漢霖:內幕消息公告 - 國家藥品監督管理局批准漢斯狀(斯魯利單抗注射液)聯合化療用於局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療新適應症的上市註冊申請(NDA)
復宏漢霖:自願公告 - 帕妥珠單抗生物類似藥HLX11(重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗體注射液)的上市註冊申請(NDA)獲國家藥品監督管理局(NMPA)受理
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