暫無數據
暫無數據
艾美疫苗新技術路線兩大重磅單品疫苗獲臨床批件
艾美疫苗(臨時代碼)針對破傷風獲得NMPA批准;股價上漲5%
艾美疫苗(臨時代碼)(HKG:6660)表示,中國國家醫療產品管理局(NMPA)已經批准其破傷風疫苗的臨床試驗,相關文件在週四提交至香港交易所。
快訊 | 艾美疫苗(臨時代碼)已獲得兩款重磅產品的臨床批准,爲業績創造了新的增長點。
艾美疫苗兩大單品疫苗新技術路線獲得臨床批件
格隆匯公告精選(港股)︱復宏漢霖(02696.HK)就E-602及聯合療法與PALLEON訂立合作及許可協議
【今日焦點】復宏漢霖(02696.HK)就E-602及聯合療法與PALLEON訂立合作及許可協議復宏漢霖(02696.HK)發佈公告,公司已於2024年12月19日與PalleonPharmaceuticals Inc.(Palleon)訂立一份合作及許可協議,據此,雙方同意就E-602及聯合療法用於人類疾病治療的全球合作開發及於各自許可區域內的商業化作出約定。Palleon將授予公司一項獨家許可
艾美疫苗(06660.HK):第二代高效價吸附破傷風疫苗獲得臨床試驗許可
格隆匯12月19日丨艾美疫苗(06660.HK)公告,集團第二代高效價吸附破傷風疫苗已於近日獲得國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批准通知書》,標誌着該疫苗的研發進入了新的階段。破傷風是一種極爲嚴重的潛在致命性疾病,目前接種破傷風疫苗是預防破傷風最經濟有效的措施。此外,集團正在積極推進吸附無細胞百白破-HIB聯合疫苗(以下簡稱"四聯疫苗")、五聯疫苗等多聯疫苗的研發。其中,四聯疫苗用於預防百日咳、白