海普瑞於一九九八年成立於深圳,是擁有A+H雙融資平臺的領先跨國製藥企業,主要業務覆蓋肝素產業鏈、生物大分子合同開發和生產組織(「CDMO」)和創新藥物的投資、開發及商業化。本集團的三大板塊業務相互協同,以臨牀未滿足需求爲驅動,致力於爲全球患者提供高質量的安全有效藥物和服務,護佑健康。 本集團業務範圍涵蓋藥品生產及銷售、CDMO服務及創新藥開發。我們銷售的藥品包括(i)藥物製劑(主要包括依諾肝素鈉注射液);(ii)API產品(主要包括肝素鈉API、依諾肝素鈉API);及(iii)其他產品(主要包括胰酶API)。在肝素產業鏈領域,海普瑞是行業及市場的領導者之一。本集團旗下依諾肝素鈉製劑目前銷往全球逾40個國家。自二零一六年通過集中審批程式(CP)在歐洲藥品管理局(「EMA」)獲得批准後,憑藉卓越的產品質量和穩定的療效,穩居國內同行業公司前列;並於二零二零年十月通過中國國家藥監局仿製藥質量和療效一致性評價,本集團爲國內首家過評依諾肝素鈉製劑供應商。 我們通過全資子公司Cytovance Biologics,Inc.(「賽灣生物」)(該公司專門開發及生產重組藥品及臨界非病毒載體以及基因治療的中間體)及通過全資子公司SPL Acquisition Corp.(「SPL」)(該公司爲天然衍生藥品的開發和生產提供服務)經營CDMO業務,提供研究與開發(「研發」)、生產、質量管理及程序管理服務。 本集團已在中華人民共和國(「中國」)獲得若干臨牀階段創新候選藥物的獨家開發及商業化權利,我們正在開發這些藥物用於治療免疫系統軸相關疾病。我們亦正開發一種由我們自主研發的專有候選藥物,目前處於臨牀前階段。
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