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拜耳NK-1/ NK-3受體拮抗劑申報上市;信達生物GLP-1R/GCGR激動劑、正大天晴PD-L1聯合療法新適應症申報上市
港股異動 | 信達生物(01801)漲近3% 北京、上海獲批開展優化創新藥臨床試驗審評審批試點
信達生物(01801)漲近3%,截至發稿,漲2.95%,報40.10港元,成交額4934.19萬港元。
信達生物(01801.HK)血壓藥IBI3016首次人體臨床一期研究完成首例給藥
京滬獲批開展優化創新藥臨床試驗審評審批試點
港股概念追蹤 |國家藥監局關於同意在北京上海開展優化創新藥臨床試驗審評審批試點的批覆 創新藥有望跑贏醫藥其他細分領域(附概念股)
下半年醫藥行業業績有望迎來整體性的同比改善和環比提升
信達生物和聖因生物共同宣佈IBI3016(AGT siRNA)臨床I期研究完成首例受試者給藥
美國舊金山和中國蘇州2024年8月2日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,蘇州聖因生物醫藥有限公司(簡稱"聖因生物"),聯合宣佈 IBI3016的首次人體(FIH)臨床I期研究已完成首例受試者給藥。 IBI3016(聖因生物研發代號:SGB-3908)是一款靶向血管