恆瑞醫葯(600276.SH)：獲得藥物臨牀試驗批准通知書

格隆匯2月26日丨恆瑞醫葯(600276.SH)公佈，公司子公司山東盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發關於HRS-1301片的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。HRS-1301片是公司自主研發的1類化學藥物。臨牀前研究顯示，HRS-1301可有效改善高脂血症。目前全球範圍內暫無同類藥物獲批上市。截至目前，HRS-1301片相關項目累計研發投入約1,836萬元。

格隆匯02/26 03:40 (美東)

野村將江蘇恆瑞醫葯的目標價格從50.17元調整至51.31元，維持中立評級。

江蘇恆瑞醫葯（SHA:600276）根據Capital IQ調查的分析師，平均評級爲買入，目標價格範圍在44.70元到123元之間。

MT Newswires02/26 03:28 (美東) · 評級/大行評級

恆瑞醫葯：艾瑪昔替尼相關項目累計研發投入約106,750萬元

證券之星消息，恆瑞醫葯(600276)02月24日在投資者關係平台上答覆投資者關心的問題。投資者：艾瑪昔替尼軟膏一個藥投入的研發費用超10億，請問這個藥在國內未來的市場規模預計有多大？恆瑞醫葯董秘：尊敬的投資者您好，公司艾瑪昔替尼（SHR0302）相關項目包含片劑、軟膏劑、口服溶液劑、凝膠劑在內的多種劑型產品，截至目前累計研發投入約106,750萬元。作爲高選擇性的JAK1抑制劑，公司產品可通過抑

證券之星02/24 03:00 (美東)

恆瑞醫葯讓位「醫藥一哥」，百濟神州A股市值首度登頂

財中社02/24 01:08 (美東)

恆瑞醫葯：羥乙磺酸達爾西利片聯合內分泌治療乳腺癌III期臨牀試驗達主要終點

格隆匯2月23日｜恆瑞醫葯公告稱，公司自主研發的羥乙磺酸達爾西利片在激素受體（HR）陽性、人表皮生長因數受體2（HER2）陰性女性乳腺癌輔助治療的III期臨牀試驗中，首次期中分析主要終點達到統計學顯著性。研究結果顯示，達爾西利聯合內分泌治療可顯著降低患者復發風險，提高患者無侵襲性疾病生存期（IDFS）。公司已向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交上市前溝通交流申請。該藥品是公司自主研發的化學藥品1類

格隆匯02/23 02:35 (美東)

恆瑞醫葯（600276）2月21日主力資金淨買入6.53億元

證券之星消息，截至2025年2月21日收盤，恆瑞醫葯(600276)報收於48.28元，上漲3.83%，換手率1.53%，成交量97.51萬手，成交額46.58億元。2月21日的資金流向數據方面，主力資金淨流入6.53億元，佔總成交額14.03%，遊資資金淨流出3.35億元，佔總成交額7.19%，散戶資金淨流出3.18億元，佔總成交額6.84%。近5日資金流向一覽見下表：恆瑞醫葯融資融券信息顯示，

證券之星02/21 19:23 (美東)