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博瑞醫葯(688166.SH):磺達肝癸鈉注射液獲得美國FDA批准
格隆匯12月23日丨博瑞醫葯(688166.SH)公佈,公司收到了美國食品藥品監督管理局(簡稱「FDA」)的通知,公司向FDA申報的磺達肝癸鈉注射液的簡略新藥申請(ANDA,即美國仿製藥申請)獲得正式批准。磺達肝癸鈉爲全合成抗凝血藥物,適用於進行下肢重大骨科手術如髖關節骨折、重大膝關節手術或者髖關節置換術等患者,預防靜脈血栓栓塞事件的發生。用於無指徵進行緊急(<120分鐘)侵入性治療(PCI)的不
博瑞醫藥:公司將嚴格按照法律法規及相關規則要求及時履行信息披露義務
證券之星消息,博瑞醫藥(688166)12月13日在投資者關係平台上答覆投資者關心的問題。投資者:公司9月調研公告中有一段:美國專利申請在八月份時得到官方的反饋,目前對於該反饋的回覆已經遞交,美國走的是快速通道,申請專利至少需要一年以上的時間。請問:這個專利是肯定通過,還是有不確定性?這個專利審批進度是由公司推進,還是由美國專利部門根據他們的進度在網站披露?博瑞醫藥董秘:尊敬的投資者您好!公司將嚴
博瑞醫藥最新公告:子公司產品卡前列素氨丁三醇注射液擬中標全國藥品集中採購
博瑞醫藥公告,全資子公司博瑞製藥參加了聯合採購辦公室組織的第十批全國藥品集中採購的投標工作,其產品卡前列素氨丁三醇注射液擬中標本次集中採購。該產品主要適用於妊娠期爲13周至20周的流產及常規處理方法無效的子宮收縮弛緩引起的產後出血現象,擬中標價格爲16.96元/支,首年約定採購量基數爲22.0395萬支,主供省份爲河南、湖北、廣西、陝西、甘肅、寧夏,採購週期自中選結果執行之日起至2027年12月3
博瑞醫藥(688166.SH):參與全國藥品集中採購擬中標
格隆匯12月13日丨博瑞醫藥(688166.SH)公佈,全資子公司博瑞製藥(蘇州)有限公司參加了聯合採購辦公室組織的第十批全國藥品集中採購的投標工作。經聯合採購辦公室開標、評標後,博瑞製藥產品卡前列素氨丁三醇注射液擬中標本次集中採購。博瑞製藥此次擬中標產品卡前列素氨丁三醇注射液於2024年3月獲得國家藥品監督管理局覈准簽發的藥品註冊證書,爲公司新上市產品,2024年1-9月尚未產生銷售收入。
博瑞醫藥(688166)12月12日主力資金淨買入6451.42萬元
證券之星消息,截至2024年12月12日收盤,博瑞醫藥(688166)報收於33.8元,上漲7.78%,換手率3.92%,成交量16.54萬手,成交額5.41億元。12月12日的資金流向數據方面,主力資金淨流入6451.42萬元,佔總成交額11.93%,遊資資金淨流出3412.08萬元,佔總成交額6.31%,散戶資金淨流出3039.33萬元,佔總成交額5.62%。近5日資金流向一覽見下表:博瑞醫藥
博瑞醫藥(688166)12月11日主力資金淨賣出3745.21萬元
證券之星消息,截至2024年12月11日收盤,博瑞醫藥(688166)報收於31.36元,下跌2.91%,換手率2.04%,成交量8.63萬手,成交額2.72億元。12月11日的資金流向數據方面,主力資金淨流出3745.21萬元,佔總成交額13.77%,遊資資金淨流入1216.18萬元,佔總成交額4.47%,散戶資金淨流入2529.03萬元,佔總成交額9.3%。近5日資金流向一覽見下表:博瑞醫藥融
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