南新製藥(688189.SH)：鹽酸非索非那定口服混懸液獲得藥品註冊證書

格隆匯1月3日丨南新製藥(688189.SH)公佈，公司的子公司廣州南新製藥有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的鹽酸非索非那定口服混懸液《藥品註冊證書》。鹽酸非索非那定口服混懸液的適應症包括：（1）緩解2歲及以上兒童和成人的季節性過敏性鼻炎的相關症狀。（2）緩解6個月及以上兒童和成人的慢性特發性蕁麻疹的皮膚症狀，能夠減輕瘙癢和減少風團數量。鹽酸非索非那定是一種選擇性H1受體拮抗劑，是特非那定的

格隆匯01/03 03:53 (美東)

核心創新藥項目終止、延期 南新制藥何時走出虧損「陰霾」？

①因研發難度大及進度緩慢等原因，南新制藥終止了帕拉米韋乾粉吸入劑項目的開發，同時因審批趨嚴，帕拉米韋吸入溶液項目將延期2年完成。 ②在帕拉米韋注射液面臨多方競爭的情況下，新藥項目的調整，將給南新制藥的發展帶來新的不確定性。

財聯社2024/12/12 03:11 (美東)

南新制藥(688189.SH)：擬使用不超1億元閒置募集資金暫時補充流動資金

格隆匯12月11日丨南新制藥(688189.SH)公佈，公司擬使用不超過人民幣10,000.00萬元(含本數)閒置募集資金暫時補充流動資金，並僅限用於公司的業務拓展、日常經營等與主營業務相關的生產經營活動。

格隆匯2024/12/11 05:34 (美東)

南新制藥(688189.SH)：擬對募投項目「創新藥研發項目」的「帕拉米韋吸入溶液」項目的預計完成時間進行調整

格隆匯12月11日丨南新制藥(688189.SH)公佈，公司結合目前募投項目的實際進展情況，在項目實施主體、實施方式、募集資金使用用途不發生變更的前提下，擬對募投項目「創新藥研發項目」的「帕拉米韋吸入溶液」項目的預計完成時間進行調整，預定可使用狀態日期2026年12月31日。

格隆匯2024/12/11 05:30 (美東)

南新制藥（688189）11月22日主力資金淨賣出1382.73萬元

證券之星消息，截至2024年11月22日收盤，南新制藥(688189)報收於7.28元，下跌5.94%，換手率2.63%，成交量7.21萬手，成交額5407.23萬元。11月22日的資金流向數據方面，主力資金淨流出1382.73萬元，佔總成交額25.57%，遊資資金淨流入546.48萬元，佔總成交額10.11%，散戶資金淨流入836.25萬元，佔總成交額15.47%。近5日資金流向一覽見下表：南新

證券之星2024/11/22 19:24 (美東)

帕拉米韋市場份額遭多方「蠶食」 降價難以拯救南新制藥業績|直擊業績會

①爲了應對市場競爭，南新制藥對核心產品帕拉米韋進行降價銷售，然而此舉並未扭轉公司營收及淨利潤大幅下滑的局面； ②南新制藥透露，已經成立大客戶部，專門針對奧司他韋幹混懸劑等產品進行院外市場開發。

財聯社2024/11/19 04:37 (美東)