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海創藥業(688302.SH):HP560片用於治療骨髓纖維化的臨床試驗獲得藥物臨床試驗批准通知書
格隆匯7月24日丨海創藥業(688302.SH)公佈,收到中國國家藥品監督管理局藥品審評中心覈准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,同意HP560片開展用於治療骨髓纖維化的臨床試驗。經查詢,截至本公告披露日,國內外均無同類靶點產品獲批上市。
海創藥業-U漲5.30%,西南證券二個月前給出“買入”評級
今日海創藥業-U(688302)漲5.30%,收盤報26.8元。2024年4月15日,西南證券研究員杜向陽發佈了對海創藥業的研報《2023年報點評:氘恩扎盧胺有望2024年底獲批上市》,該研報對海創藥業給出“買入”評級。研報中預計公司2024-2026年實現營業收入分別約爲0.1、1.6、3.8億元。考慮海創藥業研發實力強勁,氘代和PROTAC技術平台實力出衆,首款創新藥德恩魯胺NDA已獲受理,維
海創藥業-U漲5.21%,西南證券二個月前給出“買入”評級
今日海創藥業-U(688302)漲5.21%,收盤報25.45元。2024年4月15日,西南證券研究員杜向陽發佈了對海創藥業的研報《2023年報點評:氘恩扎盧胺有望2024年底獲批上市》,該研報對海創藥業給出“買入”評級。研報中預計公司2024-2026年實現營業收入分別約爲0.1、1.6、3.8億元。考慮海創藥業研發實力強勁,氘代和PROTAC技術平台實力出衆,首款創新藥德恩魯胺NDA已獲受理,
華諾華藥品獲得美國FDA批准進行HP537片劑試驗
海諾華藥業(上海:688302)在上海證券交易所的申報中表示,獲得了美國食品和藥物管理局的批准,開展HP537片劑的臨床試驗。
快訊 | 海諾華製藥公司收到美國FDA關於HP537用於治療血液惡性腫瘤一/二期臨床試驗可以進行的通知
海創藥業(688302.SH):HP537片用於治療血液系統惡性腫瘤的臨床I/II期試驗獲FDA批准
智通財經APP訊,海創藥業(688302.SH)發佈公告,近日,公司收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“FDA”)簽發的《臨床研究繼續進行通知書》(Study May Proceed Notification),公司自主研發的HP537片用於治療血液系統惡性腫瘤的臨床I/II期試驗申請正式獲得FDA批准。此前,HP537片中國臨床試驗申請已於2024年2月獲國家藥品監督管理局(以下簡稱“NMPA
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