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艾伯維公司資訊中心
市場因消費價格指數通脹和減息的可能性而上升 | 畜牧業
星期三快樂，12月11日。市場在星期三上漲，納斯達克在上午10:10之後創下了新的歷史交易高點，這一切都是因爲CPI通脹數據正好符合預期。該指數距離象徵性的、炫酷的20,000點高位還有50點的差距。
新聞稿：艾伯維公司完成對Aliada Therapeutics的收購
艾伯維公司完成對Aliada Therapeutics的收購 PR Newswire 北芝加哥，伊利諾伊州，2024年12月11日 -- 收購增加了潛在的最佳疾病改良療法，用於阿爾茨海默病
艾伯維公司完成了對Aliada Therapeutics的收購 >ABBV
艾伯維公司完成對Aliada Therapeutics的收購 >
美銀證券維持艾伯維公司(ABBV.US)持有評級，目標價191美元
美銀證券分析師Tim Anderson維持$AbbVie(ABBV.US)$持有評級，目標價191美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為75.6%，總平均回報率為11.0%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。
美銀恢復覆蓋艾伯維 予「中性」評級
格隆匯12月11日｜美銀：恢復覆蓋艾伯維，給予「中性」評級，目標價爲191美元。(格隆匯)
艾伯維公司完成對Aliada Therapeutics的收購
此次收購爲阿爾茨海默病潛在的最佳疾病修飾療法ALIA-1758，以及新的血腦屏障（BBB）穿越科技添磚加瓦，增強神經科學管線。
艾伯維(ABBV.US)JAK抑制劑「烏帕替尼」在中國擬納入優先審評
12月10日，中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示，艾伯維(ABBV.US)申報的烏帕替尼緩釋片擬納入優先審評，擬定適應症爲治療成人鉅細胞動脈炎(GCA)。
美國銀行重新開始對11家大型生物製藥公司的 Coverage。
市場在星期三下跌，但谷歌的芯片令人印象深刻 | WST
週二市場下跌，這是在一箇中等業績周內連續第二天下降。谷歌宣佈其Willow Chip通過了一項基線測試，而世界上其他最快的計算機完成該測試所需的時間超過了宇宙的壽命。
艾伯維公司對多發性骨髓瘤的治療獲得FDA孤兒藥認證
谷歌的量子芯片可能已與平行宇宙接觸 | 實時股票
快樂的星期二，12月10日。市場在週二上漲，這是一箇中等的盈利周，但在谷歌宣佈其Willow芯片突破了一個基線測試後，這一週變成了一個量子計算概念的大周，因爲其他世界上最快的計算機需要的時間比宇宙的壽命還要長。
分析師評分板：艾伯維公司19條評級
在過去一個季度中，有19位分析師對艾伯維公司(紐交所:ABBV)表達了多種看法，提供了從看好到看淡的多樣化觀點。以下表格總結了他們最近的意見
美國銀行證券重申對艾伯維公司的中立評級，宣佈191美元的目標價
美國銀行證券分析師TIM安德森重啓對艾伯維公司（紐交所：ABBV）的覆蓋，給予中立評級，並宣佈191美元的價位目標。
艾伯維公司分析師評級
日期 漲幅/跌幅 分析師 公司 目標價格 變動 評級變動 上次/當前評級 12/10/2024 8.17% 摩根大通證券 → $191 重新評級 → 中立 11/22/2024 16.67% Leerink Partners → $206
花旗維持艾伯維公司(ABBV.US)買入評級
花旗分析師Geoff Meacham維持$AbbVie(ABBV.US)$買入評級。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為50.6%，總平均回報率為2.8%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。TipRanks提供每位分析師的
分析師對頂級醫療健康股票持看好態度：艾伯維公司（ABBV）、Protagonist Therapeutics（PTGX）
TD Cowen維持艾伯維公司(ABBV.US)買入評級，維持目標價225美元
TD Cowen分析師Steve Scala維持$AbbVie(ABBV.US)$買入評級，維持目標價225美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為58.1%，總平均回報率為6.2%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。
艾伯維公司：基於增長潛力和戰略定位的強烈買入評級
艾伯維公司（紐交所：ABBV）的股東將獲得比去年更高的股息
艾伯維公司的帕金森病治療三期臨床試驗達到了主要終點