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arbutus biopharma的Imdusiran與短期干擾素結合時,在cHBV患者中實現功能性治愈。
arbutus biopharma (ABUS)宣布,其Im-PROVE I第2a期臨床試驗對imdusiran取得了令人鼓舞的結果,imdusiran是治療慢性乙型肝炎病毒(cHBV)的RNAi療法。
在結合24週的聚乙二醇化干擾素和核糖核苷類似物治療後,患有基準線HBsAg水平低於1000 IU/mL的患者,治療達到50%功能性治愈率(6位患者中有3位)。
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布Im-PROVE II試驗的新數據,顯示nivolumab的添加增加了慢性乙型肝炎患者的HBsAg損失率。
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布了來自Phase 2a Im-PROVE II試驗的慢性乙型肝炎治療新初步資料。
這項研究評估了imdusiran、VTP-300和低劑量nivolumab的組合。
關鍵發現顯示,接受三重組合的參與者中有23%...
arbutus biopharma宣布多份摘要,突顯Imdusiran數據已被接受在AASLD(美國肝病學會)- The Liver Meeting® 2024中發表。
arbutus biopharma(納斯達克:ABUS)宣布,imdusiran的臨床數據,一種用於慢性乙型肝炎病毒(cHBV)感染的RNAi治療藥物,將在AASLD(美國肝病學會)- The Liver Meeting® 2024中以四張海報的形式進行發表。兩張最新的海報將展示Im-PROVE I和Im-PROVE II第2a期臨床試驗的數據。
重要發現...
arbutus biopharma公司:優先推進Imdusiran Phase 20億臨床發展。同時計劃減少40%的勞動力。
根據初步治療結束數據,Arbutus 表示,治療後續期間可以維持較低的乙型肝炎表面抗原水平。
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使用Arbutus的Imdusiran和VTP-300治療降低HBsAg水平,取得統計學上的顯著性。
Arbutus Biopharma(納斯達克:ABUS)在歐洲肝病研究學會(EASL)會議上宣布了有前景的新數據,有關其RNAi治療藥物Imdusiran與T細胞刺激免疫治療藥物VTP-300的結合。2a期試驗顯示,Hepatitis b表面抗原(HBsAg)水平顯著降低。24周後終止治療,治療組中94%的患者達到HBsAg水平<100 IU / mL,36%的患者達到HBsAg水平<10 IU / mL。該治療總體安全,未報告嚴重不良事件。試驗結果凸顯了Imdusiran和VTP-300在慢性乙型肝炎患者中加強免疫反應並減少HBsAg的潛力。
$Iovance Biotherapeutics (IOVA.US)$ 第2期
$Supernus Pharmaceuticals (SUPN.US)$ 第2a期
$BRANDES INTERNATIONAL ETF (BINV.US)$ 第2a期
$MorphoSys (MOR.US)$ 第2期
$Nuvation Bio (NUVB.US)$ 第2期
$ALX Oncology (ALXO.US)$ 第2期
$BioXcel Therapeutics (BTAI.US)$ 第2期
$Purple Biotech (PPBT.US)$ 第2期
$Arcus Biosciences (RCUS.US)$ 第2期
$Medicenna Therapeutics (MDNAF.US)$ 第2b期
$Affimed NV (AFMD.US)$ 第2期
$Barinthus Biotherapeutics (BRNS.US)$第20階段20億...
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