$Affimed NV (AFMD.US)$即將到來的里程碑： -- LuminICE-203: Efficacy update of cohorts 1-4 expected to be presented at a future scientific conference in Q4 2024. -- AFM24-102：預計於2024年第4季提供EGFRwt群體的ORR和安全數據。 -- AFM28-101：預計在2024年第4季於一個科學研討會上呈獻研究數據。 科學會議中的研究數據預計於2024年第4季發表。 -- AMF24-102：預計在2025年上半年在一個未來的會議上發表EGFRmut和EGFRwt群體的成熟PFS數據。 presented at a future conference in H1...
Affimed NV股票討論
Affimed報道了AFM28在復發/難治性急性髓性白血病（R/R AML）中的一期療效和安全性數據令人興奮
▪️AFM28是一種雙特異性、四價的天然細胞結合劑（ICE®），靶向CD123和CD16A， 在經過多次治療的R/R AML患者中，最高劑量（300毫克）達到40%的完全緩解率（CRcR）
▪️AFM28顯示出有利的安全性概況：1級和2級的輸注相關反應（IRR）是主要相關的副作用...
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Affimed宣佈了對Acimtamig和AlloNK®聯合應用在復發/難治性經典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中安全性和有效性的積極結果
正面
在接受過重度治療的患者中，總體響應率達到86%
在具有治療期權的患者中，完整的響應率爲55%
安全性管理良好，沒有意外的安全信號
在多中心環境下成功驗證治療
負面
無。
致力於讓患者恢復與生俱來的抗癌能力的臨床階段免疫腫瘤學公司Affimed N.V.（納斯達克股票代碼：AFMD）今天宣佈...
Affimed宣佈了對Acimtamig和AlloNK®聯合應用在復發/難治性經典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中安全性和有效性的積極結果
週日，12月8日，下午12點
acimtamig與AlloNK®的組合在22名經過重度預處理、耗盡所有標準護理治療方案的復發/難治性經典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者中展現出總體反應率爲86％，完全緩解率爲55％。
The combination showed a well-managea...
$Roth CH Acquisition V Co(已除牌) (ROCL.US)$ Ticker change tomorr...
阿菲米特宣佈，其Acimtamig和AlloNK®組合藥物獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的再生醫學先進療法（RMAT）指定。
12月5日星期四上午6點30分
基於早期療效數據，表現出83.3% (10/12) 的整體應對率和50% (6/12) 的完全應對率，在復發/難治性霍奇金淋巴瘤患者中具有良好的安全性
德國曼海姆，2024年12月5日（環球新聞社）...
Affimed宣布2024年ASH年會接受三個摘要，其中包括口頭報告，突顯在白血病和淋巴瘤治療臨床管線的進展。
-- LuminICE-203: Efficacy update of cohorts 1-4 expected to be presented at
a future scientific conference in Q4 2024.
-- AFM24-102：預計於2024年第4季提供EGFRwt群體的ORR和安全數據。
-- AFM28-101：預計在2024年第4季於一個科學研討會上呈獻研究數據。
科學會議中的研究數據預計於2024年第4季發表。
-- AMF24-102：預計在2025年上半年在一個未來的會議上發表EGFRmut和EGFRwt群體的成熟PFS數據。
presented at a future conference in H1...
生物技術股仍然低迷，距離這次跌勢已經快兩年了，SPDR S&P生物技術ETF下跌近50%。XBI 0.05% 下跌近50%。
其他最受關注的追蹤生物科技板塊的交易所交易基金...
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