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Amylyx製藥公司表示,FDA解除對1期ALS研究的臨牀持有。
Amylyx製藥公司(AMLX)週二表示,美國食品和藥物管理局已解除對AMX0114的1期臨牀試驗的臨牀持有,該藥物用於治療肌萎縮側索硬化症。
Amylyx製藥公司宣佈FDA解除對AMX0114的臨牀持有,開始阿米洛克丁肌萎縮側索硬化症的1期臨牀試驗。
Amylyx製藥公司宣佈FDA解除對AMX0114在治療肌萎縮側索硬化症的1期臨牀試驗的臨牀持有。
快訊 | Amylyx製藥公司 - 預計2025年將公佈Lumina的早期隊列數據
快訊 | Amylyx製藥公司 - 將在北美各地推進試驗站點
快訊 | Amylyx製藥公司宣佈FDA已解除對Amx0114用於治療肌萎縮側索硬化症的1期臨牀試驗的臨牀持有。
Amylyx製藥:用於商業化和管線項目的所有基金類型,營運資金,一般公司用途 >AMLX
Amylyx製藥:所有基金類型用於商業化和管道項目、營運資本、一般企業用途 >